Muodosta veren elementit ja niiden normit

Veri on ihmiskehon tärkein järjestelmä, joka suorittaa monia erilaisia ​​toimintoja. Veri on kuljetusjärjestelmä, jonka kautta elintärkeät aineet siirtyvät elimiin ja jätteet, hajoamistuotteet ja muut kehosta erittyvät alkuaineet poistetaan soluista.

Veri kiertää myös aineita ja soluja, jotka suojaavat koko kehoa..

Veri koostuu soluista ja nestemäisestä seerumiosasta, joka koostuu proteiineista, rasvoista, sokereista ja hivenaineista..

Veressä erotetaan kolme päätyyppiä soluja:

  • Punasolut,
  • Leukosyytit,
  • Verihiutaleet.

Punasolut - solut, jotka kuljettavat happea kudoksiin

Punasolut ovat pitkälle erikoistuneita soluja, joilla ei ole ydintä (menetetty kypsymisen aikana). Suurinta osaa soluista edustaa kaksikonkoverat levyt, joiden keskimääräinen halkaisija on 7 μm ja kehän paksuus on 2-2,5 μm. On myös pallomaisia ​​ja kupolittomia punasoluja..

Muotosta johtuen solun pinta kasvaa merkittävästi kaasun diffuusiota varten. Tämä muoto lisää myös punasolujen plastisuutta, minkä vuoksi se muuttuu ja liikkuu vapaasti kapillaarien läpi.

Ihmisen punasolut ja leukosyytit

Patologisissa ja vanhoissa soluissa plastisuus on hyvin vähäistä, ja siksi ne viivästyvät ja tuhoutuvat pernan verkkokudoksen kapillaareissa.

Punasolujen kalvo ja muut kuin ydinsolut tarjoavat punasolujen päätehtävän kuljettaa happea ja hiilidioksidia. Kalvo on täysin kationien (kaliumia lukuun ottamatta) läpäisemätön ja erittäin läpäisevä anioneille. Kalvo koostuu 50-prosenttisesti proteiineista, jotka määrittävät veriryhmän ja antavat negatiivisen varauksen.

Punasolut eroavat toisistaan:

  • Koko,
  • Ikä,
  • Kestävyys haitallisille tekijöille.

Video: punasolut

Punasolut ovat lukuisimpia soluja ihmisen veressä

Punasolut luokitellaan kypsyysasteen mukaan ryhmiin, joilla on omat erityispiirteensä

kypsymisvaihe; ominaisuudet

Erythroblasthalkaisija - 20-25 mikronia, ydin vie yli 2/3 solusta nukleoleilla (enintään 4), sytoplasma on kirkkaan basofiilinen, väriltään violetti.
Pronormosyyttihalkaisija - 10-20 mikronia, ydin ilman nukleoleja, karkea kromatiini, sytoplasma kirkastuu.
Basofiilinen normoblastiahalkaisija - 10-18 μm, muodostuu segmentoitunut kromatiini, basokromatiinin ja oksikromatiinin vyöhykkeet.
Polykromatofiilinen normoblastihalkaisija - 9-13 mikronia, tuhoavat muutokset ytimessä, oksifiilinen sytoplasma korkean hemoglobiinipitoisuuden vuoksi.
Oxyphilic normoblasthalkaisija - 7-10 mikronia, vaaleanpunainen sytoplasma.
Retikulosyyttihalkaisija - 9-12 mikronia, sytoplasma on keltainen-vihreä.
Normosyytti (kypsä punasolu)halkaisija - 7-8 mikronia, sytoplasma on punainen.

Perifeerisessä veressä löytyy sekä kypsiä että nuoria ja vanhoja soluja. Nuoria punasoluja, joissa on jäännöksiä ytimistä, kutsutaan retikulosyyteiksi.

Nuorten punasolujen määrä veressä ei saisi ylittää 1% punasolujen kokonaismassasta. Retikulosyyttien määrän kasvu viittaa lisääntyneeseen erytropoieesiin..

Punasolujen valmistusprosessia kutsutaan erytropoieesiksi..

Erytropoieesi esiintyy:

  • Luuytimen kallon luut,
  • Lantio,
  • Torso,
  • Rintalastan ja selkärangan levyt,
  • Ennen 30-vuotiaita erytropoieesia esiintyy myös olkaluissa ja reisiluissa.

Luuydin tuottaa yli 200 miljoonaa uutta solua päivittäin.

Täydellisen kypsymisen jälkeen solut pääsevät verenkiertoon kapillaariseinien kautta. Punasolujen elinikä on 60-120 päivää. Alle 20% punasolujen hemolyysistä tapahtuu astioiden sisällä, loput tuhoutuvat maksassa ja pernassa.

Punasolujen toiminta

  • Suorita kuljetustoiminto. Hapen ja hiilidioksidin lisäksi soluissa on lipidejä, proteiineja ja aminohappoja,
  • Edistää toksiinien poistumista kehosta sekä myrkkyjä, jotka muodostuvat mikro-organismien metabolisten ja elintärkeiden prosessien seurauksena,
  • Aktiivisesti mukana hapon ja emäksen tasapainon ylläpitämisessä,
  • Osallistu veren hyytymiseen.

Hemoglobiini

Punasolujen koostumus sisältää monimutkaisen rautaa sisältävän proteiinihemoglobiinin, jonka päätehtävänä on hapen kuljettaminen kudosten ja keuhkojen välillä sekä osittainen hiilidioksidin kuljetus.

Hemoglobiinin koostumus sisältää:

  • Suuri proteiinimolekyyliglobiini,
  • Globiiniin upotettu ei-proteiininen hemirakenne. Rauta-ioni sijaitsee hemin ytimessä.

Keuhkoissa rauta sitoutuu happeen, ja juuri tämä sidos edistää tyypillisen verisävyn hankkimista.

Veriryhmät ja Rh-tekijä

Punasolujen pinnalla sijaitsevat antigeenit, joita on useita lajikkeita. Siksi yhden ihmisen veri voi olla erilainen kuin toisen veri. Antigeenit muodostavat Rh-tekijän ja veriryhmän.

antigeeni; veriryhmä

0Minä
0AII
0BIII
ABIV

Rh-antigeenin läsnäolo / puuttuminen punasolujen pinnalla määrittää Rh-tekijän (Rh: n läsnä ollessa Rh on positiivinen, jos negatiivista ei ole).

Ihmisveren Rh-tekijän ja ryhmään kuulumisen määrittämisellä on suuri merkitys luovuttajan verensiirron yhteydessä. Jotkut antigeenit eivät ole yhteensopivia keskenään, mikä aiheuttaa verisolujen tuhoutumisen, mikä voi johtaa potilaan kuolemaan. On erittäin tärkeää verensiirto luovuttajalta, jonka veriryhmä ja Rh-tekijä vastaavat vastaanottajaa.

Valkosolut ovat verisoluja, jotka suorittavat fagosytoosin

Leukosyytit tai valkosolut ovat verisoluja, jotka suorittavat suojaavan toiminnon. Leukosyytit sisältävät entsyymejä, jotka tuhoavat vieraita proteiineja. Solut pystyvät havaitsemaan haitalliset aineet, hyökkäämään ja tuhoamaan ne (fagosytoosi). Haitallisten mikrohiukkasten poistamisen lisäksi leukosyytit osallistuvat aktiivisesti veren puhdistamiseen hajoamistuotteista ja aineenvaihdunnasta..

Valkosolujen tuottamien vasta-aineiden ansiosta ihmiskehosta tulee vastustuskykyinen tietyille sairauksille.

Leukosyyteillä on myönteinen vaikutus:

  • Aineenvaihduntaprosessit,
  • Elinten ja kudosten tarjoaminen tarvittavilla hormoneilla,
  • Entsyymit ja muut välttämättömät aineet.

Leukosyytit on jaettu kahteen ryhmään: rakeiset (granulosyytit) ja ei-rakeiset (agranulosyytit).

Rakeisia leukosyyttejä ovat:

  • Neutrofiilit,
  • Basofiilit,
  • Eosinofiilit.

Rakeisten leukosyyttien ryhmään kuuluvat:

  • Lymfosyytit,
  • Monosyytit.

Neutrofiilit

Lukumäärältään suurin leukosyyttiryhmä, joka edustaa melkein 70% niiden kokonaismäärästä. Tämäntyyppiset leukosyytit saivat nimensä johtuen kyvystä solujen rakeisuus värjätä maaleilla, joilla on neutraali reaktio.

Neutrofiilit luokitellaan ytimen muodon mukaan:

  • Nuori ilman ydintä,
  • Stab, jonka ydintä edustaa sauva,
  • Segmentoitu, jonka ydin on toisiinsa kytketty 4-5 segmenttiä.

Kun lasketaan neutrofiilejä verikokeessa, enintään 1% nuorista, enintään 5% pistosoluista ja enintään 70% segmentoiduista soluista on sallittu.

Neutrofiilisten leukosyyttien päätehtävä on suojaava, joka toteutetaan fagosytoosin, bakteerien tai virusten havaitsemis-, sieppaus- ja tuhoamisprosessin kautta..

Yksi neutrofiili kykenee neutraloimaan jopa 7 mikrobia.

Neutrofiili on mukana myös tulehduksen kehittymisessä..

Basofiilit

Pienin leukosyyttien alalaji, jonka tilavuus on alle 1% kaikkien solujen määrästä. Basofiiliset leukosyytit nimetään, koska solujen rakeisuus kykenee värjäämään vain emäksisillä väriaineilla (emäksiset).

Basofiilisten leukosyyttien toiminnot johtuvat aktiivisten biologisten aineiden läsnäolosta niissä. Basofiilit tuottavat hepariinia, joka estää veren hyytymistä tulehdusreaktion kohdalla, ja histamiinia, joka laajentaa kapillaareja, mikä johtaa varhaiseen resorptioon ja paranemiseen. Basofiilit myötävaikuttavat myös allergisten reaktioiden kehittymiseen.

Eosinofiilit

Leukosyyttien alalaji, joka sai nimensä johtuen siitä, että sen rakeet värjättiin happamilla väriaineilla, joista pääosa on eosiini.

Eosinofiilien määrä on 1-5% leukosyyttien kokonaismäärästä.

Soluilla on kyky fagosytoosiin, mutta niiden pääasiallinen tehtävä on neutraloida ja poistaa proteiinitoksiinit, vieraat proteiinit.

Eosinofiilit osallistuvat myös kehojärjestelmien itsesääntelyyn, tuottavat detoksifioivia tulehduksen välittäjiä ja osallistuvat veren puhdistukseen.

Monosyytit

Leukosyyttien alalaji ilman rakeisuutta. Monosyytit ovat suuria soluja, jotka muistuttavat muodoltaan kolmiota. Monosyyteillä on suuri erimuotoinen ydin.

Monosyyttien muodostuminen tapahtuu luuytimessä. Kypsymisprosessissa solu käy läpi useita kypsymis- ja jakautumisvaiheita.

Heti nuoren monosyytin kypsymisen jälkeen se tulee verenkiertoon, jossa se elää 2-5 päivää. Sen jälkeen osa soluista kuolee ja jotkut jättävät kypsymään suurimpien verisolujen makrofagien vaiheeseen, joiden elinajanodote on enintään 3 kuukautta.

Monosyytit suorittavat seuraavat toiminnot:

  • Tuota entsyymejä ja molekyylejä, jotka edistävät tulehdusta,
  • Osallistu fagosytoosiin,
  • Edistää kudosten uudistumista,
  • Auttaa hermokuitujen palauttamisessa,
  • Edistää luukudoksen kasvua.

Makrofagit fagosytoivat haitallisia aineita kudoksissa ja estävät patogeenisten mikro-organismien lisääntymisen.

Lymfosyytit

Puolustusjärjestelmän keskeinen linkki, joka on vastuussa spesifisen immuunivasteen muodostumisesta ja suojaa kaikkia kehossa olevia vieraita.

Solujen muodostuminen, kypsyminen ja jakautuminen tapahtuu luuytimessä, josta ne lähetetään verenkiertoelimistön kautta kateenkorkeeseen, imusolmukkeisiin ja pernaan täydelliseksi kypsymiseksi. Riippuen siitä, missä täydellinen kypsyminen tapahtuu, T-lymfosyyttejä (kypsyneet kateenkorvassa) ja B-lymfosyyttejä (kypsyneet pernassa tai imusolmukkeissa) erittyvät.

T-lymfosyyttien päätehtävä on suojata kehoa osallistumalla soluihin immuunivasteissa. T-lymfosyytit fagosytoivat patogeenisiä aineita ja tuhoavat viruksia. Näiden solujen suorittamaa reaktiota kutsutaan epäspesifiseksi resistenssiksi..

B-lymfosyytit ovat soluja, jotka pystyvät tuottamaan vasta-aineita, erityisiä proteiiniyhdisteitä, jotka estävät antigeenien lisääntymisen ja neutraloivat niiden vapauttamat toksiinit elintoimintansa aikana. Jokaiselle patogeenisen mikro-organismin tyypille B-lymfosyytit tuottavat yksittäisiä vasta-aineita, jotka eliminoivat tietyn tyypin.

T-lymfosyytit fagosytoosi, lähinnä virukset, B-lymfosyytit tuhoavat bakteereja.

Mitä vasta-aineita lymfosyytit muodostavat?

B-lymfosyytit tuottavat vasta-aineita, jotka sisältyvät solukalvoihin ja veren seerumiin. Kun infektio kehittyy, vasta-aineet alkavat päästä nopeasti verenkiertoon, jossa taudin aiheuttajat tunnistetaan ja immuunijärjestelmälle ilmoitetaan siitä..

Seuraavat vasta-ainetyypit erotetaan:

  • Immunoglobuliini M muodostaa 10% kehon vasta-aineiden kokonaismäärästä. Ne ovat suurimpia vasta-aineita ja muodostuvat välittömästi antigeenin viemisen jälkeen kehoon,
  • Immunoglobuliini G on tärkein vasta-aineryhmä, jolla on johtava rooli ihmiskehon suojelussa ja joka muodostaa immuniteetin sikiöön. Solut ovat pienimpiä vasta-aineista ja kykenevät ylittämään istukan esteen. Yhdessä tämän immunoglobuliinin kanssa sikiö saa immuniteetin monista patologioista äidiltä syntymättömälle lapselleen,
  • Immunoglobuliini A suojaa kehoa ulkoantennista kehoon tulevien antigeenien vaikutuksilta. Immunoglobuliini A: n synteesiä tuottavat B-lymfosyytit, mutta suurta määrää ei löydy verestä, mutta limakalvoista, rintamaidosta, syljestä, kyyneleistä, virtsasta, sapesta ja keuhkoputkien ja vatsan erityksistä.,
  • Immunoglobuliini E -vasta-aineet, jotka vapautuvat allergisten reaktioiden aikana.

Lymfosyytit ja immuniteetti

Mikrobin ja B-lymfosyytin tapaamisen jälkeen jälkimmäinen pystyy muodostamaan kehossa muistisoluja, mikä määrittää vastustuskyvyn tämän bakteerin aiheuttamille patologioille. Muistisolujen ulkonäköä varten lääke on kehittänyt rokotteita, joiden tarkoituksena on immuniteetin muodostuminen erityisen vaarallisille sairauksille.

Missä leukosyytit tuhoutuvat?

Valkosolujen tuhoutumisprosessia ei ole täysin ymmärretty. Tähän mennessä on osoitettu, että kaikista solujen tuhoutumismekanismeista, perna ja keuhkot ovat mukana valkosolujen tuhoutumisessa..

Verihiutaleet ovat soluja, jotka suojaavat kehoa kuolemaan johtavalta verenhukalta

Verihiutaleet ovat muodostuneita verielementtejä, jotka osallistuvat hemostaasin varmistamiseen. Niitä edustavat pienet kaksoiskupera solut, joilla ei ole ydintä. Verihiutaleiden halkaisija vaihtelee 2-10 mikronin välillä.

Verihiutaleita tuottaa punainen luuydin, jossa ne käyvät läpi 6 kypsymisjaksoa, minkä jälkeen ne pääsevät verenkiertoon ja pysyvät siellä 5-12 päivää. Verihiutaleiden hajoaminen tapahtuu maksassa, pernassa ja luuytimessä.

Verihiutaleet ovat verenkierrossa levyn muotoisia, mutta aktivoituna verihiutaleet muodostavat pallon muodon, jolle muodostuu erityisiä kasvuja pseudopodioita, joiden avulla verihiutaleet ovat yhteydessä toisiinsa ja tarttuvat astian vaurioituneeseen pintaan.

Ihmiskehossa verihiutaleilla on 3 päätehtävää:

  • Luo tulpat vaurioituneen verisuonen pinnalle ja auttaa estämään verenvuotoa (primaarinen veritulppa),
  • Osallistu veren hyytymiseen, mikä on tärkeää myös verenvuodon pysäyttämisessä,
  • Verihiutaleet tarjoavat ravintoa verisuonisoluille.

Verihiutaleet luokitellaan:

  • Mikroformit - verihiutaleet halkaisijaltaan enintään 1,5 mikronia,
  • Normoformien verihiutaleet, joiden halkaisija on 2 - 4 mikronia,
  • Verihiutaleiden makoformit, joiden halkaisija on 5 mikronia,
  • Megaloformien verihiutaleet, joiden halkaisija on enintään 6-10 mikronia.

Veren punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden normi (taulukko)

ikä; polyerytrosyytit (x 1012 / l); leukosyytit (x 109 / l); verihiutaleet (x 10 9 / l)

Verisolut. Niiden rakenne ja toiminta

Verisolut. Niiden rakenne ja toiminta

Yleistynyt verijärjestelmä sisältää:

  • itse veri ja imusolmukkeet;
  • hematopoieettiset elimet - punainen luuydin, kateenkorva, perna, imusolmukkeet;
  • ei-veren muodostavien elinten imukudos.

Verijärjestelmän elementeillä on yhteiset rakenteelliset ja toiminnalliset piirteet, jotka kaikki tulevat mesenkyymistä, noudattavat neurohumoraalisen säätelyn yleisiä lakeja, ja niitä yhdistää kaikkien linkkien läheinen vuorovaikutus. Perifeerisen veren vakiokoostumus ylläpidetään tasapainoisilla kasvainten ja verisolujen tuhoutumisprosesseilla. Siksi järjestelmän yksittäisten elementtien kehitykseen, rakenteeseen ja toimintaan liittyvien kysymysten ymmärtäminen on mahdollista vain koko järjestelmää kokonaisuutena kuvaavien lakien tutkimisen näkökulmasta..

Veri ja imusolmukkeet yhdessä sidekudoksen kanssa muodostavat ns. kehon sisäinen ympäristö. Ne koostuvat plasmasta (nestemäinen solujen välinen aine) ja muotoilluista elementeistä, jotka on suspendoitu siihen. Nämä kudokset ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa, muotoiltujen elementtien sekä plasmassa olevien aineiden vaihto tapahtuu jatkuvasti. Lymfosyytit kierrätetään verestä imusolmukkeisiin ja imusolmukkeista vereen. Kaikki verisolut kehittyvät yhteisestä pluripotentista veren kantasolusta (CCB) alkion muodostumisen ja syntymän jälkeen.

Veri on verisuonten läpi kiertävä nestekudos, joka koostuu kahdesta pääkomponentista - plasmasta ja verisoluista. Veri ihmiskehossa on keskimäärin noin 5 litraa. Erota verisuonissa kiertävä veri ja maksaan, pernaan ja ihoon kerrostunut veri. (S.L.Kuznetsov ja N.N.Mushkambarov Histologia, sytologia ja embryologia: Oppikirja lääketieteen yliopistojen opiskelijoille MIA, Moskova, 2005).

Veren päätoiminnot:

  • hengitystoiminto (hapen siirtyminen keuhkoista kaikkiin elimiin ja hiilidioksidi elimistä keuhkoihin);
  • trofinen toiminta (ravinteiden kulkeutuminen elimiin);
  • suojaava toiminto (humoraalin ja solujen immuniteetin tarjoaminen, veren hyytyminen loukkaantumisten yhteydessä);
  • erittymistoiminto (aineenvaihduntatuotteiden poistaminen ja kuljettaminen munuaisiin);
  • homeostaattinen toiminta (kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitäminen, mukaan lukien immuunijärjestelmän homeostaasi).

Hormonit ja muut biologisesti aktiiviset aineet kulkeutuvat myös veren (ja imusolmukkeiden) kautta. Kaikki tämä määrittää veren tärkeimmän roolin kehossa. Verikoe kliinisessä käytännössä on yksi tärkeimmistä diagnoosin tekemisessä. (Bykov V.L. ihmisen yksityinen histologia. SPb, 2000).

Veriplasmaa

Veriplasma on nestemäinen (tarkemmin sanottuna kolloidinen) solujenvälinen aine. Se sisältää 90% vettä, noin 6,6 - 8,5% proteiineja ja muita orgaanisia ja mineraaliyhdisteitä - aineenvaihdunnan välituotteita tai lopputuotteita, siirrettyinä elimistä toiseen.

Veriplasman pääproteiineja ovat albumiini, globuliinit ja fibrinogeeni..

Albumiini muodostaa yli puolet maksassa syntetisoiduista plasman proteiineista. Ne määrittävät veren kolloidisen osmoottisen paineen, näyttävät kuljetusproteiinien roolia monille aineille, mukaan lukien hormonit, rasvahapot sekä toksiinit ja lääkkeet.

Globuliinit ovat heterogeeninen ryhmä proteiineja, jotka erittävät alfa-beeta- ja gammafraktioita. Jälkimmäinen sisältää immunoglobuliinit tai vasta-aineet, jotka ovat tärkeitä elementtejä kehon immuunijärjestelmässä (eli puolustusjärjestelmässä)..

Fibrinogeeni on fibriinin liukoinen muoto, veriplasmassa oleva fibrillaariproteiini, joka muodostaa kuituja, kun veren hyytyminen lisääntyy (esimerkiksi kun muodostuu veritulppa). Fibrinogeeni syntetisoidaan maksassa. Veriplasmaa, josta fibrinogeeni on poistettu, kutsutaan seerumiksi.

Veren korpuskulaariset elementit

Verisoluihin kuuluvat punasolut (tai punasolut), valkosolut (tai valkosolut) ja verihiutaleet (tai verihiutaleet). Ihmisten punasolujen määrä on noin 5 x 1012 1 litra veressä, leukosyytit - noin 6 x 10 9 (eli 1000 kertaa vähemmän) ja verihiutaleet - 2,5 x 10 11 1 litra veressä (ts. 20 kertaa vähemmän kuin punasolut).

Verisolupopulaatio on uudistumassa lyhyellä kehitysjaksolla, jossa suurin osa kypsistä muodoista on terminaalisia (kuolevia) soluja.

Punasolut

Ihmisten ja nisäkkäiden punasolut ovat ei-ydinsoluja, jotka ovat menettäneet ytimen ja suurimman osan organelleista fylo- ja ontogeneesin aikana. Punasolut ovat hyvin erilaistuneita postcellulaarisia rakenteita, jotka eivät kykene jakautumaan. Punasolujen päätehtävä on hengitys - kuljettaa happea ja hiilidioksidia. Tämän toiminnon tarjoaa hengitysteiden pigmentti, hemoglobiini. Lisäksi punasolut osallistuvat aminohappojen, vasta-aineiden, toksiinien ja useiden lääkeaineiden kuljettamiseen adsorboimalla niitä plasmolemman pinnalle.

Leukosyytit

Leukosyytit tai valkosolut ovat väritöntä tuoreessa veressä, mikä erottaa ne värjätyistä punasoluista. Niiden lukumäärä on keskimäärin 4 - 9 x 109 1 litraa verta (eli 1000 kertaa vähemmän kuin punasoluja). Leukosyytit pystyvät aktiivisiin liikkeisiin, voivat kulkeutua verisuoniseinän läpi elinten sidekudokseen, jossa ne suorittavat tärkeimmät suojaavat toiminnot. Morfologisten ominaisuuksien ja biologisen roolin mukaan leukosyytit on jaettu kahteen ryhmään: rakeiset leukosyytit tai granulosyytit ja ei-rakeiset leukosyytit tai agranulosyytit.

Toisen luokituksen mukaan, ottaen huomioon leukosyyttiytimen muoto, leukosyytit erotetaan pyöreällä tai soikealla segmentoimattomalla ytimellä - ns. mononukleaariset leukosyytit tai yksitumaiset solut sekä leukosyytit, joissa on segmentoitu ydin, joka koostuu useista osista - segmenteistä, - segmentoiduista leukosyyteistä.

Romanovsky-Giemsa -standardin mukaisessa tavanomaisessa hematologisessa värjäyksessä käytetään kahta väriainetta: hapan eosiini ja emäksinen taivaansininen II. Rakenteita, jotka on värjätty eosiinilla (vaaleanpunaisella), kutsutaan eosinofiilisiksi, oksifiilisiksi tai acidofiilisiksi. Azure-II-väriaineella (violetti-punaisella) värjätyt rakenteet kutsutaan basofiilisiksi tai atsurofiilisiksi.

Rakeisissa leukosyyteissä, kun ne on värjätty atsur-II - eosiinilla, spesifinen rakeisuus (eosinofiiliset, basofiiliset tai neutrofiiliset) ja segmentoidut ytimet (eli kaikki granulosyytit kuuluvat segmentoituneisiin leukosyyteihin) paljastuvat sytoplasmassa. Spesifisen rakeisuuden värin mukaan erotetaan neutrofiiliset, eosinofiiliset ja basofiiliset granulosyytit.

Rakeettomien leukosyyttien (lymfosyytit ja monosyytit) ryhmälle on ominaista spesifisen rakeisuuden ja segmentoimattomien ytimien puuttuminen. Nuo. kaikki agranulosyytit ovat mononukleaarisia leukosyyttejä.

Pääasiallisten leukosyyttien prosenttiosuutta kutsutaan leukosyyttikaavaksi tai leukogrammiksi. Valkosolujen kokonaismäärä ja prosenttiosuus ihmisessä voi muuttua normaalisti riippuen kulutetusta ruoasta, fyysisestä ja henkisestä stressistä sekä erilaisista sairauksista. Veriparametrien tutkimus on välttämätöntä diagnoosin ja hoidon kannalta..

Kaikki leukosyytit pystyvät aktiiviseen liikkumiseen muodostumalla pseudopodioita, kun taas niiden runko ja ytimen muoto muuttuvat. Ne kykenevät kulkemaan verisuonten endoteelisolujen ja epiteelisolujen välillä tyvikalvojen läpi ja liikkumaan sidekudoksen pääainetta pitkin. Leukosyyttien liikesuunnan määrää kemotaksis kemiallisten ärsykkeiden vaikutuksesta - esimerkiksi kudosten hajoamistuotteet, bakteerit ja muut tekijät.

Leukosyytit suorittavat suojaavia toimintoja tarjoamalla mikrobien, vieraiden aineiden, solujen hajoamistuotteiden fagosytoosin, osallistumalla immuunireaktioihin.

Verihiutaleet

Tuoreessa ihmisveressä olevat verihiutaleet tai verihiutaleet näyttävät olevan pieniä, värittömiä, pyöristettyjä tai fusiformisia kappaleita. Ne voivat yhdistää (agglutinaatin) pieniksi tai suuriksi ryhmiksi. Niiden määrä vaihtelee välillä 200-400 x 10 9 litraa verta kohti. Verihiutaleet ovat sytoplasman ydinvoimattomia fragmentteja, jotka on erotettu megakaryosyyteistä - luuytimen jättisoluista.

Verihiutaleet verenkierrossa ovat muotoiltu kaksoiskupera levy. Ne paljastavat kevyemmän perifeerisen osan - hyalomerin ja tummemman, rakeisen osan - granulomeerin. Verihiutaleiden populaatio sisältää sekä nuorempia että erilaistuneempia ja ikääntyviä muotoja. Nuorten levyjen hyalomeri muuttuu siniseksi (basofiilinen) ja kypsissä - vaaleanpunaiseksi (oksifileeni). Nuorten verihiutaleiden muodot ovat suurempia kuin vanhat.

Verihiutaleiden plasmolemmassa on paksu glykokaliksikerros, se muodostaa invaginaatioita lähtevien tubulusten kanssa, myös peitetty glykokalyxillä. Plasmolemma sisältää glykoproteiineja, jotka suorittavat verihiutaleiden tarttumis- ja aggregaatioprosesseihin osallistuvien pinta-reseptorien toiminnan (ts. Veren hyytymis- tai hyytymisprosessit).

Verihiutaleiden sytoskeletti on hyvin kehittynyt, ja sitä edustavat aktiinin mikrofilamentit ja mikrotubulusten kimput, jotka sijaitsevat pyöreästi hyalomerassa ja vierekkäin plasmolemman sisäosan kanssa. Sytoskeletin elementit varmistavat verihiutaleiden muodon säilymisen, ovat mukana niiden prosessien muodostumisessa. Aktiinifilamentit osallistuvat saatujen verihyytymien tilavuuden (sisäänvedon) vähentämiseen.

Verihiutaleissa on kaksi putkijärjestelmää. Ensimmäinen on avoin kanavajärjestelmä, joka liittyy, kuten jo todettiin, plasmolemman invasiatioihin. Tämän järjestelmän kautta verihiutaleiden rakeiden sisältö vapautuu plasmaan ja aineet imeytyvät. Toinen on niin kutsuttu tiheä putkijärjestelmä, jota edustavat putkiryhmät, jotka muistuttavat sileää endoplasman verkkokerrosta. Tiheä putkijärjestelmä on paikka syklo-oksigenaasin ja prostaglandiinien synteesille. Lisäksi nämä putket sitovat valikoivasti kaksiarvoisia kationeja ja ovat Ca2 + -ionien varaaja. Edellä mainitut aineet ovat välttämättömiä komponentteja veren hyytymisprosessissa..

Ca 2+ -ionien vapautuminen putkista sytosoliin on välttämätöntä verihiutaleiden toiminnan varmistamiseksi. Syklo-oksigenaasientsyymi metaboloi arakidonihapon muodostaen siitä prostaglandiineja ja tromboksaani A2: ta, jotka erittyvät levyiltä ja stimuloivat niiden aggregaatiota veren hyytymisen aikana.

Verihiutaleiden päätehtävä on osallistua veren hyytymiseen tai hyytymiseen - kehon puolustusreaktioon loukkaantumisessa ja estää veren menetys. Verihiutaleet sisältävät noin 12 veren hyytymiseen vaikuttavaa tekijää. Jos suonen seinämä on vaurioitunut, levyt aggregaatit nopeasti, tarttuvat muodostuneisiin fibriinifilamentteihin, minkä seurauksena muodostuu trombi, joka sulkee vian.

Trombosyyttien tärkeä tehtävä on niiden osallistuminen serotoniinin metaboliaan. Verihiutaleet ovat käytännössä ainoat verielementit, joihin serotoniinivarastot kertyvät plasmasta. Serotoniinin sitoutuminen verihiutaleisiin tapahtuu veriplasman ja kaksiarvoisten kationien suurien molekyylipainotekijöiden avulla, joihin osallistuu ATP.

Veren hyytymisprosessissa serotoniini vapautuu hajoavista verihiutaleista, mikä vaikuttaa verisuonten läpäisevyyteen ja verisuonten sileiden lihassolujen supistumiseen..

Verihiutaleiden elinikä on keskimäärin 9-10 päivää. Ikääntyvät verihiutaleet fagosytoidaan pernan makrofageilla. Pernan tuhoavan toiminnan lisääntyminen voi aiheuttaa merkittävän verihiutaleiden määrän vähenemisen veressä (trombosytopenia). Pernan poisto (pernan poisto) voi olla tarpeen tämän korjaamiseksi.

Verihiutaleiden määrän vähenemisen myötä esimerkiksi verenhukan myötä veressä kertyy trombopoietiinia - tekijä, joka stimuloi levyjen muodostumista luuytimen megakaryosyyteistä.

Lymfa

Lymfa on hieman kellertävä nestekudos, joka virtaa imusuonten kapillaareissa ja verisuonissa. Se koostuu lymfoplasmasta (plasmalymfat) ja muodostuneista elementeistä. Kemiallisen koostumuksen suhteen lymfoplasma on lähellä veriplasmaa, mutta sisältää vähemmän proteiineja. Lymfoplasma sisältää myös neutraaleja rasvoja, yksinkertaisia ​​sokereita, suoloja (NaCl, Na2CO3 jne.) Sekä erilaisia ​​yhdisteitä, joihin kuuluvat kalsium, magnesium, rauta.

Imusolmukemuotoja edustavat pääasiassa lymfosyytit (98%), samoin kuin monosyytit ja muut leukosyytit. Imusolmukkeet suodatetaan kudosnesteestä sokeaihin imukudoksen kapillaareihin, joissa eri tekijöiden vaikutuksesta imusolmukkeiden eri komponentit toimitetaan jatkuvasti kudoksista. Kapillaareista imusolmukkeet siirtyvät perifeerisiin imusuoniin, pitkin niitä imusolmukkeisiin, sitten suuriin imusuoniin ja virtaavat vereen.

Imusolmukkeiden koostumus muuttuu jatkuvasti. Erota perifeeriset imusolmukkeet (so. Imusolmukkeisiin), välituotteet (imusolmukkeiden läpi kulkeneen) ja keskushermostot (rintakehän ja oikean imukanavan imusolmukkeet). Imusolmukkeiden muodostumisprosessi liittyy läheisesti veden ja muiden aineiden virtaukseen verestä solujen välisiin tiloihin ja kudosnesteen muodostumiseen..

Hematopoieesi

Hematopoieesi tai hematopoieesi on veren kehittyminen. Erota alkion hematopoieesi, joka tapahtuu alkion aikana ja johtaa veren kehitykseen kudoksena, ja postembryoninen hematopoieesi, joka on veren fysiologinen uudistuminen..

Punasolujen kehittymistä kutsutaan erytropoieesiksi, granulosyyttien - granulosytopoieesi, verihiutaleiden - trombosytopoieesi, monosyytit - monosytopoieesi, lymfosyyttien ja immunosyyttien kehittyminen - lymfosyto- ja immunosytopoieesi.

Alkion hematopoieesi

Veren kehittymisessä kudoksena alkion aikana voidaan erottaa kolme päävaihetta, jotka korvaavat peräkkäin toisiaan - mesoblastiset, hepatolienaaliset ja medullaariset..

Ensimmäinen, mesoblastinen vaihe on verisolujen esiintyminen alkion ulkopuolisissa elimissä, nimittäin keltuaisen pussin seinämän mesenkyymissä, korion ja varren mesenkyymissä. Tässä tapauksessa veren kantasolujen ensimmäinen sukupolvi (SCC) ilmestyy. Mesoblastinen vaihe tapahtuu ihmisalkion kehityksen 3. - 9. viikolla.

Toinen, hepatolienaalinen vaihe alkaa sikiön 5-6. Viikosta, kun maksasta tulee hematopoieesin pääelin, siihen muodostuu toisen sukupolven veren kantasoluja. Maksan hematopoieesi saavuttaa maksimi 5 kuukauden kuluttua ja päättyy ennen syntymää. Maksa-HSC: t kolonisoivat kateenkorvan, pernan ja imusolmukkeet.

Kolmas, medullaarinen (luuytimen) vaihe on kolmannen sukupolven verikantasolujen esiintyminen punaisessa luuytimessä, jossa hematopoieesi alkaa 10. viikosta ja kasvaa vähitellen kohti syntymää. Synnytyksen jälkeen luuytimestä tulee hematopoieesin keskeinen elin. (Afanasyev Yu.I., Yurina N.A., Kotovsky E.F. histologia, sytologia ja embryologia. - M., 2002).

Granulosytopoieesi.

Granulosyyttien muodostuminen tapahtuu punaisen luuytimen myelooisessa kudoksessa. Alkuperäinen kantasolu muuttuu monipotentiksi soluksi - myelopoieesin esiasteeksi (CFU-GEMM), ja sitten siirtomaita stimuloivien tekijöiden vaikutuksesta erilaistuu yhteiseksi granulosyyttien ja monosyyttien vanhemmiksi soluiksi (CFU-GMn). Myöhemmin divergenssin seurauksena syntyvät granulosyyttien (CFU-Gn) vanhempien solut, jotka erilaistuvat tunnistettaviksi myeloblasteiksi (soluluokka IV). Lisäsolujen erilaistumisen sarjassa (V-soluluokka) erotetaan vaiheet: promyelosyytti, myelosyytti, metamyelosyytti. Promyelosyyttivaiheesta alkaen solut jaetaan 3 tyyppiin: neutrofiiliset, eosinofiiliset, basofiiliset. Selkeämmin tämä jako voidaan suorittaa myelosyyttien vaiheessa, kun soluihin kertyy riittävä määrä spesifistä rakeisuutta. Myelosyyttien vaiheeseen saakka granulosytopoieesin solut jakautuvat mitoosilla. Metamyelosyytit eivät enää jakaudu mitoosilla. Näissä soluissa ydin saa ensin sauvan muotoisen ja sitten segmentoidun muodon.

Granulopoieesisolujen yleiselle erilaistumissuunnalle on tunnusomaista: solukoon asteittainen pieneneminen, sytoplasman basofilian väheneminen, spesifisten rakeiden esiintyminen sytoplasmassa, ytimen koon pieneneminen, ytimen segmentoituminen ja sen tiivistyminen, ydin-sytoplasman koon muutos.

Aikuiset granulosyytit (luokan VI solut) - neutrofiilit, eosinofiilit ja basofiilit sekä pieni määrä huonosti erilaistuneita (nuoria) granulosyyttejä pääsee perifeeriseen vereen. Fysiologisen uudistumisen tarjoaa pääasiassa V-ro-luokan solujen - myelosyyttien - jakautuminen.

Monosytopoieesi. Monosytopoieesi - monosyyttien muodostuminen - tapahtuu kantasolujen punaisessa luuytimessä CFU-GEMM -vaiheiden, sitten - CFU-GMo, sitten CFU-Mo, monoblastin, promonosyytin ja monosyytin läpi. Monosyyttisten solujen erilaistumisen viimeinen vaihe ei ole monosyytti, vaan makrofagi (mononukleaarinen fagosyytti), joka sijaitsee verisuonikerroksen ulkopuolella. Solujen erilaistumiselle monosytopoieesissa on tunnusomaista: solukoon kasvu, pavunmuotoisen ytimen hankkiminen, sytoplasman basofilian väheneminen, monosyytin muuttuminen makrofagiksi.

Lymfosytopoeesi ja immunosytopoieesi. Ihmisen imukudosta esiintyy imusolmukkeissa, pernassa, nielurisoissa, lisäyksessä ja muissa ruoansulatuskanavan imusolmukkeissa. Lymfopoieesi esiintyy imukudoksessa. Lymfopoieesin alkusolut ovat punaisen luuytimen kantasoluja. Monipotenttisten solujen (CFU-L) vaiheen kautta ne erilaistuvat emo-pro-T- ja pro-B-lymfoblasteiksi ja sitten T- ja B-lymfoblasteiksi, T- ja B-lymfosyyteiksi sekä T- ja B-lymfosyyteiksi.

Lymfosytopoieesissa kateenkorvassa esiintyy T-solujen alaryhmiä, joilla on erilaiset reseptorit (ns. Antigeenistä riippumaton lisääntyminen ja erilaistuminen). T-lymfosyytit osallistuvat soluimmuniteetin muodostumiseen. Toinen erilaistumissarja lymfopoieesissa johtaa plasmasolujen (plasmasolujen) muodostumiseen B-lymfosyyteistä plasmablastin ja proplasmatyytin vaiheiden läpi. Nämä solut tuottavat vasta-aineita tarjoten humoraalisen immuniteetin. Immunokompetenttien solujen muodostumista ja niiden osallistumista tulehduksen kehittymiseen käsitellään yksityiskohtaisemmin jäljempänä..

Lymfoblasteista muodostuu suuria, keskisuuria ja pieniä lymfosyyttejä. Tähän erilaistumissarjaan liittyy solukoon pieneneminen, ytimien tiivistyminen ja mitoottisen aktiivisuuden väheneminen. Pienet lymfosyytit pystyvät "räjähdysmuunnokseen" - eräänlaiseen dedifferoitumiseen, jota seuraa niiden toistuva erilaistuminen. Blastimuunnoksen ilmiön löysi A.A. Maximov (1902).

Trombosytopoeesi (verihiutaleiden muodostuminen kehossa)

etenee luuytimessä ja sisältää seuraavat vaiheet: pesäkkeitä muodostava megakaryosyyttisolu (COC-meg) - "promegakaryoblast -> megakaryoblast -> promegakaryocyte -> kypsä megakaryocyte -" verihiutaleita muodostava megakaryosyytti -> verihiutaleet. Todelliset mitoosit, toisin sanoen solujen jakautuminen, ovat luontaisia ​​vain COC-meg: lle. Endomitoosi on ominaista promegakaryoblastille ja megakaryoblastille, ts. DNA kaksinkertaistuu solussa jakamatta sitä. Endomitoosin lopettamisen jälkeen, lähinnä 8-, 16-, 32- ja 64-kertaisen DNA: n kaksinkertaistumisen jälkeen, megakaryoblast alkaa erilaistua verihiutaleiden megakaryosyytiksi, joka muodostaa verihiutaleita.

Mitoosi ja COC-meg: n erilaistuminen aktivoi hematopoieettisen sytokiinin - trombopoietiinin (trombosytopoietiini) vuorovaikutuksessa interleukiini-3: n kanssa. Tämä humoraalinen tekijä stimuloi myös megakaryosyyttien endomidoosia, se on välttämätöntä megakaryosyytin sytoplasman normaalille kypsymiselle ja verihiutaleiden muodostumiselle siinä. Stimuloi trombosytopoietiinin muodostumista, megakaryosyyttien ja niiden esiasteiden vähenemistä luuytimessä sekä trombosytopeniaa, joka johtuu verihiutaleiden lisääntyneestä käytöstä trombusmuodostuksen aikana (tulehdus, palautumaton verihiutaleiden aggregaatio). Aktivoidut verihiutaleet ja perna vapauttavat vereen KOK-meg: n proliferaation humoraalisen estäjän, samoin kuin megakaryosyyttien kehityksen ei-mitoottisen vaiheen (endomitoosi) ja megakaryosyyttien sytoplasmisen kypsymisen. Se on 12-17 kDa: n glykoproteiini. (Yurina I.A. histologia / I.A. Yurina ja A.I. Radostina // Oppikirja. - M.: Medicine, 1995, 256s.)

Hematopoieesiteoriat

Tällä hetkellä hematopoieesin yhtenäinen teoria on yleisesti hyväksytty, jonka perusteella hematopoieesikaavio on kehitetty (I.L.Chertkov ja A.I.Vorobiev, 1973).

  • yhtenäinen teoria (A. A. Maksimov, 1909) - kaikki verisolut kehittyvät yhdestä kantasolujen esiasteesta;
  • dualistinen teoria tarjoaa kaksi hematopoieesilähdettä, myelooiselle ja lymfoidiselle;
  • polyfyleettiteoria tarjoaa jokaiselle muotoelementille oman kehityksen lähteen.

Kantasolujen asteittaisesta erilaistumisesta kypsiksi verisoluiksi muodostuu kullekin hematopoieesiriville välituotetyypit, jotka hematopoieesikaaviossa muodostavat soluluokkia. Hematopoieesikaaviossa erotetaan yhteensä 6 soluluokkaa:

Grade 1 - kantasolut;
Grade 2 - puolikantasolut;
Luokka 3 - unipotentit solut;
Luokka 4 - blastisolut;
Luokka 5 - kypsyvät solut;
Luokka 6 - kypsä muotoinen elementti.

Hematopoieesikaavion eri luokkien solujen morfologiset ja toiminnalliset ominaisuudet.

Luokka 1 - pluripotentti kantasolu, joka pystyy ylläpitämään populaatiotaan. Morfologiassa se vastaa pientä lymfosyyttiä, on pluripotentti eli pystyy erilaistumaan mihin tahansa veren elementtiin. Kantasolun erilaistumissuunta määräytyy tämän yhdenmukaisen elementin pitoisuuden veressä sekä kantasolujen mikroympäristön - luuytimen tai muun hematopoieettisen elimen stroomasolujen induktiivisen vaikutuksen perusteella. Kantasolupopulaation ylläpito varmistetaan sillä, että kantasolun mitoosin jälkeen yksi tytärsoluista kulkee erilaistumisreitillä ja toinen ottaa pienen lymfosyytin morfologian ja on varsi. Kantasolut jakautuvat harvoin (kerran kuuden kuukauden välein), 80% kantasoluista on lepotilassa ja vain 20% mitoosissa ja sitä seuraavassa erilaistumisessa. Lisääntymisprosessissa kukin kantasolu muodostaa soluryhmän tai kloonin, ja siksi kirjallisuudessa olevia kantasoluja kutsutaan usein kloonia muodostaviksi yksiköiksi - CFU.

Luokka 2 - puolivarret, rajoitetut pluripotentit (tai osittain sitoutuneet) solut - myelopoieesin ja lymfopoieesin esiasteet. Heillä on pienen lymfosyytin morfologia. Kukin niistä antaa solukloonin, mutta vain myelooisen tai lymfoidisen. Ne jakautuvat useammin (3-4 viikon kuluttua) ja ylläpitävät myös väestön kokoa..

Aste 3 - unipotentit poetiinille herkät solut - hematopoieesilinjan esiasteet. Niiden morfologia vastaa myös pientä lymfosyyttiä. Ne pystyvät erottumaan vain yhden tyyppiseksi muotoiseksi elementiksi. Ne jakautuvat usein, mutta näiden solujen jälkeläiset, jotkut astuvat erilaistumisen tielle, kun taas toiset säilyttävät tämän luokan populaation koon. Näiden solujen jakautumistiheys ja kyky erilaistua riippuu erityisten biologisesti aktiivisten aineiden pitoisuudesta veressä - runoilijat, jotka ovat spesifisiä jokaiselle hematopoieesisarjalle (erytropoietiinit, trombopoietiinit ja muut).

Kolme ensimmäistä soluluokkaa yhdistetään morfologisesti tunnistamattomien solujen luokkaan, koska niillä kaikilla on pienen lymfosyytin morfologia, mutta niiden kehitysmahdollisuudet ovat erilaiset..

Luokka 4 - räjähdys (nuoret) solut tai blastit (erytroblastit, lymfoblastit ja niin edelleen). Ne eroavat morfologiassa sekä kolmesta edellisestä että seuraavasta soluluokasta. Nämä solut ovat suuria, niissä on suuri löysä (eukromatiini) ydin, jossa on 2-4 nukleolia, sytoplasma on basofiilinen, koska vapaita ribosomeja on paljon. Ne jakautuvat usein, mutta kaikki tytärsolut tulevat erilaistumisen polulle. Eri hematopoieettisten linjojen räjähdykset voidaan tunnistaa niiden sytokemiallisista ominaisuuksista..

Grade 5 - kypsyvien solujen luokka, joka on ominaista omalle hematopoieesialueelleen. Tässä luokassa voi olla useita siirtymäsolutyyppejä - yhdestä (prolymfosyytti, promosyytti) viiteen punasolurivillä. Jotkut kypsyvät solut voivat päästä perifeeriseen vereen pieninä määrinä (esimerkiksi retikulosyytit, murrosikäiset ja puukotetut granulosyytit).

Aste 6 - kypsät verisolut. On kuitenkin huomattava, että vain punasolut, verihiutaleet ja segmentoidut granulosyytit ovat kypsiä terminaalisesti erilaistuneita soluja tai niiden fragmentteja. Monosyytit eivät ole lopullisesti erilaistuneita soluja. Poistuessaan verenkierrosta ne erilaistuvat lopullisiksi soluiksi - makrofageiksi. Lymfosyytit, kun ne kohtaavat antigeenejä, muuttuvat räjähdyksiksi ja jakautuvat uudelleen.

Solusarja, joka muodostaa kantasolun erilaistumisviivan tietyksi muotoiseksi elementiksi, muodostaa sen diferonin tai histologisen sarjan. Esimerkiksi punasolujen diferoni on:

  • kantasolu;
  • myelopoieesin puolikas kantasolujen esiaste;
  • unipotentti erytropoietiinille herkkä solu;
  • erytroblasti;
  • kypsyvät solut - pronormosyytit, basofiiliset normosyytit, polykromatofiiliset normosyytit, oksifiiliset normosyytit, retikulosyytit, punasolut.

Punasolujen kypsymisprosessissa tapahtuu luokka 5: hemoglobiinin synteesi ja kertyminen, organellien väheneminen, ytimen väheneminen. Normaalisti erytrosyyttien täydennys tapahtuu pääasiassa pronormosyyttien, basofiilisten ja polykromatofiilisten normosyyttien kypsyvien solujen jakautumisen ja erilaistumisen vuoksi. Tämän tyyppistä hematopoieesia kutsutaan homoplastiseksi hematopoieesiksi. Vakavan verenhukan sattuessa erytrosyyttien täydennys ei ole vain kypsyvien solujen lisääntyneen jakautumisen lisäksi myös 4, 3, 2 ja jopa 1 heteroplastisen hematopoieesiluokan soluja, jotka edeltävät jo korjaavaa veren uudistumista. (Http: //www.medkurs.ru/lecture1k/histology /qh8/2699.html)

Hematopoieettinen kantasolu (Hematopoiesis-järjestelmä)

Mikä tahansa solu, jolla on vähintään kaksi ominaisuutta, nimittäin kyky itsekantamiseen ja kyky erilaistua (ei ole väliä, yhdessä tai useammassa suunnassa) on minkä tahansa uusiutuvan kudoksen (hematopoieettinen järjestelmä, iho, suolisto jne.) Kantasolu. Kantasolut pystyvät palauttamaan sädehoitettujen eläinten hematopoieesin (säteilysuojavaikutus), ylläpitämään hematopoieesia pitkään ja muodostamaan pernan pesäkkeitä muodostavia yksiköitä (kahdentoista päivän pernan pesäkkeet) aiheuttaen granulosyyttisiä, monosyyttisiä, erytroidisia, megakaryosyyttisiä ja lymfoidisia pesäkkeitä.

Kaikki hematopoieettisen alkuperän solut muodostuvat primitiivisistä soluista. Hematopoieettiset kantasolut (PSCC), jotka ovat paikallisia luuytimessä ja synnyttävät soluja neljässä eriytymissuunnassa:

- myelooinen (granulosyytit ja mononukleaariset fagosyytit) ja

Yhteisen varsielementin divergenssi tapahtuu luuytimen erilaistumisen varhaisessa vaiheessa.

Antigeeniä esittelevät solut kehittyvät pääasiassa, mutta ei yksinomaan, myeloidisista kantasoluista.

Myelooiset ja imukudosolut ovat tärkeimpiä immuunijärjestelmän toiminnalle.

Lymfopoieettinen svolisolu määrittelee kaksi itsenäistä kehityslinjaa, mikä johtaa T-solujen ja B-solujen muodostumiseen.

Ensimmäinen HSC: stä muodostettu progenitorisolu on pesäkkeitä muodostava yksikkö (CFU), joka määrittelee granulosyyttien, punasolujen, monosyyttien ja megakaryosyyttien muodostumiseen johtavat kehitysviivat. Näiden solujen kypsyminen tapahtuu pesäkkeitä stimuloivien tekijöiden (CSF) ja useiden interleukiinien, mukaan lukien IL-1, IL-3, IL-4, IL-5 ja IL-6, vaikutuksesta. Kaikilla niillä on tärkeä rooli hematopoieesin positiivisessa säätelyssä (stimulaatiossa), ja niitä tuottavat pääasiassa luuytimen stromasolut, mutta myös erilaistuneiden myelooisten ja lymfoidisten solujen kypsät muodot. Muut sytokiinit (esim. TRF-beeta) voivat säätää (tukahduttaa) hematopoieesia).

Kaikkien lymfoidi- ja myeloidisarjojen solujen elinikä on rajallinen, ja kaikkia niitä muodostuu jatkuvasti.

Nisäkkäillä kohdunsisäisen kehityksen aikana HSC: tä esiintyy keltuaisen pussissa, maksassa, pernassa ja luuytimessä. Aikuisen kehossa hematopoieettiset kantasolut löytyvät pääasiassa luuytimestä, jossa ne jakautuvat normaalisti hyvin harvoin ja tuottavat uusia kantasoluja (itsensä uudistuminen). Eläin voidaan pelastaa tappavan säteilyn vaikutuksista antamalla luuydinsoluja, jotka asuttavat lymfoidiset ja myeloidiset kudokset.

Pluripotentit kantasolut synnyttävät sitoutuneita kantasoluja, jotka tunnistetaan peruuttamattomasti yhden tai useamman verisolutyypin esi-isiksi. Uskotaan, että sitoutuneet solut jakautuvat nopeasti, mutta rajoitetun määrän kertoja, samalla kun ne jakautuvat mikroympäristötekijöiden vaikutuksesta: naapurisolut ja liukoiset tai membraaniin sitoutuneet sytokiinit. Tällaisen jakautumissarjan lopussa nämä solut erilaistuvat lopullisesti, eivät yleensä enää jakaudu ja kuolevat muutaman päivän tai viikon kuluttua..

Pluripotentteja kantasoluja on vähän, niitä on vaikea tunnistaa, ja on edelleen epäselvää, miten ne valitsevat polunsa eri kehitysvaihtoehtojen joukossa. Solunjako-ohjelmointi ja solujen johtaminen tietylle erilaistumisreitille (sitoutuminen) sisältävät ilmeisesti satunnaisia ​​tapahtumia.

Kantasolu on pluripotentti, koska synnyttää monentyyppisiä terminaalisesti erilaistuneita soluja. Verisolujen osalta kokeet osoittavat, että kaikki verisoluluokat - sekä myeloidiset että lymfoidiset - ovat peräisin yhteisestä hematopoieettisesta kantasolusta.

Hematopoieettinen kantasolu kehittyy seuraavasti. Alkiossa hematopoieesi alkaa keltuaispussista, mutta kehittyessään tämä toiminto siirtyy sikiön maksaan ja lopulta luuytimeen, jossa se jatkuu koko elämän. Hematopoieettinen kantasolu, josta syntyy kaikki verielementit, on pluripotentti ja asuttaa muut hematopoieettiset ja lymfopoieettiset elimet ja lisääntyy itseään muuttamalla uusiksi kantasoluiksi. Eläin voidaan pelastaa tappavien säteilyannosten vaikutuksilta tuomalla luuytinsolut, jotka asuttavat lymfoidiset ja myeloidiset kudokset (Afanasyev Yu.I., Yurina N.A., 2001).

Aikuisen kehossa hematopoieettiset kantasolut löytyvät pääasiassa luuytimestä, jossa ne jakautuvat normaalisti melko harvoin ja tuottavat uusia kantasoluja (itsensä uudistuminen).

Progenitorisolua, josta syntyy punasolujen siirtokunta soluviljelmässä, kutsutaan erytroidisarjan pesäkkeitä muodostavaksi yksiköksi tai CFU-E: ksi, ja se synnyttää kypsiä punasoluja kuuden tai jopa vähemmän jakosyklin jälkeen. CFU-E ei vielä sisällä hemoglobiinia. (Sedov, A.A. "Ihmisen histologia: luentomuistiinpanot yliopistoille" / A. A. Sedov // M.: Sarja "Luentotiedot". - 2007, 324s.)

Verisolut. Niiden rakenne ja toiminta

Yleistynyt verijärjestelmä sisältää:

  • itse veri ja imusolmukkeet;
  • hematopoieettiset elimet - punainen luuydin, kateenkorva, perna, imusolmukkeet;
  • ei-veren muodostavien elinten imukudos.

Verijärjestelmän elementeillä on yhteiset rakenteelliset ja toiminnalliset piirteet, jotka kaikki tulevat mesenkyymistä, noudattavat neurohumoraalisen säätelyn yleisiä lakeja, ja niitä yhdistää kaikkien linkkien läheinen vuorovaikutus. Perifeerisen veren vakiokoostumus ylläpidetään tasapainoisilla kasvainten ja verisolujen tuhoutumisprosesseilla. Siksi järjestelmän yksittäisten elementtien kehitykseen, rakenteeseen ja toimintaan liittyvien kysymysten ymmärtäminen on mahdollista vain koko järjestelmää kokonaisuutena kuvaavien lakien tutkimisen näkökulmasta..

Veri ja imusolmukkeet yhdessä sidekudoksen kanssa muodostavat ns. kehon sisäinen ympäristö. Ne koostuvat plasmasta (nestemäinen solujen välinen aine) ja muotoilluista elementeistä, jotka on suspendoitu siihen. Nämä kudokset ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa, muotoiltujen elementtien sekä plasmassa olevien aineiden vaihto tapahtuu jatkuvasti. Lymfosyytit kierrätetään verestä imusolmukkeisiin ja imusolmukkeista vereen. Kaikki verisolut kehittyvät yhteisestä pluripotentista veren kantasolusta (CCB) alkion muodostumisen ja syntymän jälkeen.

Veri on verisuonten läpi kiertävä nestekudos, joka koostuu kahdesta pääkomponentista - plasmasta ja verisoluista. Veri ihmiskehossa on keskimäärin noin 5 litraa. Erota verisuonissa kiertävä veri ja maksaan, pernaan ja ihoon kerrostunut veri. (S.L.Kuznetsov ja N.N.Mushkambarov Histologia, sytologia ja embryologia: Oppikirja lääketieteen yliopistojen opiskelijoille MIA, Moskova, 2005).

Veren päätoiminnot:

  • hengitystoiminto (hapen siirtyminen keuhkoista kaikkiin elimiin ja hiilidioksidi elimistä keuhkoihin);
  • trofinen toiminta (ravinteiden kulkeutuminen elimiin);
  • suojaava toiminto (humoraalin ja solujen immuniteetin tarjoaminen, veren hyytyminen loukkaantumisten yhteydessä);
  • erittymistoiminto (aineenvaihduntatuotteiden poistaminen ja kuljettaminen munuaisiin);
  • homeostaattinen toiminta (kehon sisäisen ympäristön pysyvyyden ylläpitäminen, mukaan lukien immuunijärjestelmän homeostaasi).

Hormonit ja muut biologisesti aktiiviset aineet kulkeutuvat myös veren (ja imusolmukkeiden) kautta. Kaikki tämä määrittää veren tärkeimmän roolin kehossa. Verikoe kliinisessä käytännössä on yksi tärkeimmistä diagnoosin tekemisessä. (Bykov V.L. ihmisen yksityinen histologia. SPb, 2000).

Veriplasmaa

Veriplasma on nestemäinen (tarkemmin sanottuna kolloidinen) solujenvälinen aine. Se sisältää 90% vettä, noin 6,6 - 8,5% proteiineja ja muita orgaanisia ja mineraaliyhdisteitä - aineenvaihdunnan välituotteita tai lopputuotteita, siirrettyinä elimistä toiseen.

Veriplasman pääproteiineja ovat albumiini, globuliinit ja fibrinogeeni..

Albumiini muodostaa yli puolet maksassa syntetisoiduista plasman proteiineista. Ne määrittävät veren kolloidisen osmoottisen paineen, näyttävät kuljetusproteiinien roolia monille aineille, mukaan lukien hormonit, rasvahapot sekä toksiinit ja lääkkeet.

Globuliinit ovat heterogeeninen ryhmä proteiineja, jotka erittävät alfa-beeta- ja gammafraktioita. Jälkimmäinen sisältää immunoglobuliinit tai vasta-aineet, jotka ovat tärkeitä elementtejä kehon immuunijärjestelmässä (eli puolustusjärjestelmässä)..

Fibrinogeeni on fibriinin liukoinen muoto, veriplasmassa oleva fibrillaariproteiini, joka muodostaa kuituja, kun veren hyytyminen lisääntyy (esimerkiksi kun muodostuu veritulppa). Fibrinogeeni syntetisoidaan maksassa. Veriplasmaa, josta fibrinogeeni on poistettu, kutsutaan seerumiksi.

Veren korpuskulaariset elementit

Sivua on viimeksi muutettu 2017-02-19; Sivun tekijänoikeusrikkomus