T-lymfosyytit

T-lymfosyytit (t-lymfosyytit) - solut, agranulosyyttien esiasteet, muodostuvat luuytimeen. He osallistuvat aktiivisesti immuunijärjestelmän työhön, suojaavat kehoa patogeenisiltä vaikutuksilta. Veren T-solujen määrän väheneminen tai lisääntyminen voi viitata tietyn patologisen prosessin kehittymiseen.

Häiriön erityisiä oireita ei ole: veressä olevien T-solujen sisällön poikkeama normista voidaan määrittää vain diagnostisilla keinoilla. T-lymfosyyttien yhteinen merkki on CD3. Tärkeimmät alaryhmät ovat edustettuina viidellä lajilla.

Koulutus ja kehitys

T-lymfosyyttien alaryhmät sijaitsevat luuytimessä, organismit muodostuvat kantasoluista. T-lymfosyyttien kypsyminen tapahtuu kateenkorvassa (kateenkorva), minkä jälkeen solut pääsevät pernaan, imusolmukkeisiin ja alkavat kiertää veren läpi. Tässä vaiheessa niiden täydellinen toiminta alkaa - varmistaen kehon suojaavat toiminnot.

Solujen erilaistumisprosessissa erotetaan kaksi päävaihetta:

  • T-lymfosyyttien antigeeniriippuvainen erilaistuminen - suoritetaan immuunijärjestelmän perifeerisissä elimissä;
  • T-lymfosyyttien antigeenistä riippumaton erilaistuminen - suoritetaan vain kateenkorvassa (kateenkorvassa).

T-lymfosyyttien elinkaari on erilainen: jotkut solut voivat elää useita kuukausia, toiset useita vuosia tai jopa vuosikymmeniä. Ei ole poissuljettua, että T-lymfosyytti voi kiertää veressä koko ihmisen elämän ajan, jos se on muistisolu. Tällaiset solut sijaitsevat kehon eri osissa ja tarjoavat elinikäisen tai erittäin pitkäaikaisen ihmisen immuniteetin. Solu saa samanlaiset toiminnot tavattuaan vieraan organismin..

Päätoiminnot

T-lymfosyytit toimivat yhdessä muiden verisolujen kanssa auttaakseen immuunijärjestelmää toimimaan tehokkaasti. Ihmiskehossa T-solut ratkaisevat monia erittäin tärkeitä tehtäviä:

  • syntetisoi vasta-aineita;
  • tuhota vieraita soluja;
  • ovat vastuussa immuunimuistista;
  • tuhota omat mutanttisolut;
  • lisäävät kehon herkistymistä.

Kaikki tämäntyyppiset solut ovat morfologisesti identtisiä sisällä, mutta pintareseptorien ominaisuudet eroavat toisistaan.

T-lymfosyytit ovat viisi tyyppiä, joista jokaisella on tärkeitä tehtäviä keholle. T-lymfosyyttejä on seuraavanlaisia:

  • T-lymfosyytit ovat auttajia tai "auttajia" - niitä on läsnä melkein kaikkialla, ne "komentavat" muita soluja, jotka kiihdyttävät tai tukahduttavat immuunivastetta;
  • sytotoksiset T-lymfosyytit tai "tappajat" - tappavat vieraan organismin erityisen aineen (lymfokiinin) vaikutuksesta, yksi solu voi tappaa yhden patogeenisen organismin;
  • säätelevät T-lymfosyytit tai suppressorit - tukahduttavat reaktion;
  • immunologisen muistin solut - "muistaa" vieras organismi ja kun se tulee kehoon, taudinaiheuttaja tunnistetaan välittömästi, mikä nopeuttaa sen tuhoutumisprosessien alkua.

Lisäksi B- ja T-lymfosyytit sisältävät nollasoluja, joilla ei ole tarkkaa morfologista rakennetta ja toimintoja syntymän yhteydessä, mutta jotka voivat muuttua (olosuhteista riippuen) B- tai T-soluiksi. Toiminnot ovat samat kuin "tappajilla", mutta niiden reseptorit ovat jonkin verran erilaisia, koska vieras organismi tuhoutuu ilman immuunivasteen kehittymistä. Tämän tyyppisillä T-lymfosyyteillä ei ole erityistä määrää lapsen tai aikuisen veressä..

On mahdollista määrittää, mitkä T-lymfosyytit veressä ovat normaaleja ja mitkä puuttuvat, suorittamalla yksityiskohtainen laboratoriotutkimus biokemiallisesta verikokeesta.

Normi

Näiden verisolujen määrän normaaliarvot muuttuvat iän myötä - tämä on normaalia eikä sitä pidetä patologiana. Kuudeen vuoteen asti lymfosyytit ovat hallitsevia veressä, ja sitten näiden solujen toiminnan hoitavat enimmäkseen neutrofiilit. Solujen määrän väheneminen iän myötä johtuu kateenkorvan rauhanen koon pienenemisestä, jossa T-lymfosyyttien kehitys ja niiden erilaistuminen tapahtuu.

Seuraavat T-solujen indikaattorit lymfosyyttien kokonaismäärästä ikäryhmittäin ovat normi:

  • vastasyntyneet - 12–36%;
  • ensimmäinen kuukausi - 40–76%;
  • enintään kuusi kuukautta - 42–74%;
  • jopa vuosi - 38–72%;
  • alle 12-vuotiaat - 24–54%;
  • 13-15-vuotiaat - 22-50%;
  • 16 vuoden jälkeen ja koko elämän ajan - 19-37%.

Indikaattoreiden pientä poikkeamaa ei pidetä patologiana. Suuret poikkeamat normiparametrista osoittavat yksiselitteisesti patologisen prosessin kehittymisen kehossa. Tällöin määrätään toistuva analyysi (virheen todennäköisyyden poistamiseksi) ja kattava tutkimus (poikkeaman kehittymisen syyn selvittämiseksi ja oikean hoidon määrittelemiseksi).

Normin poikkeaman mahdolliset syyt

Ei-patologiset syyt veren T-solujen määrän lisääntymiseen:

  • liiallinen fyysinen aktiivisuus;
  • stressi, emotionaalinen jännitys;
  • alkoholijuomien juominen;
  • ajanjakso ennen kuukautisia ja kuukautisten jälkeen (naisilla)
  • raskaus.

Mitä tulee patologisiin tekijöihin, jotka voivat aiheuttaa poikkeaman normista, on syytä korostaa seuraavaa:

  • keskushermoston sairaudet;
  • autoimmuuni- ja systeemiset sairaudet;
  • krooniset patologiset prosessit;
  • hormonaaliset häiriöt;
  • jotkut virustaudit;
  • toipumisaika;
  • tarttuvat taudit;
  • joidenkin lääkkeiden sivuvaikutukset;
  • onkologiset prosessit;
  • sekundaarinen immuunipuutos;
  • säteilyn ja / tai kemoterapian seuraukset;
  • akuutti tai krooninen verenkierron vajaatoiminta;
  • allerginen reaktio.

Tällaisissa tapauksissa on poikkeama paitsi T-solujen, myös muiden verikomponenttien normista. Rikkomuksen syytä on mahdotonta määrittää vain yhdellä biokemiallisella analyysillä - tarvitaan kattava tutkimus.

Ei ole olemassa erityisiä lääkkeitä, jotka vaikuttaisivat veren T-solujen määrään. Ajoittain sinun on suoritettava lääkärintarkastus tai ainakin tehtävä verikoe. Tällaiset yksinkertaiset ennaltaehkäisevät toimenpiteet mahdollistavat ongelman diagnosoinnin ajoissa ja hoidon aloittamisen..

B - lymfosyytit

B-lymfosyytit muodostavat 20-30% kaikista veressä kiertävistä lymfosyyteistä.

B-lymfosyytit kypsyvät luuytimessä, mutta sitten ne lähetetään suolen imukudokseen, lisäykseen (liite), palatiiniin ja nielun nielurisoihin.

Niin kutsutun humoraalisen (latinankielisestä sanasta humor- "neste") immuniteetin aikaansaavat myös B-lymfosyytit.

Tärkeintä on, että tietyssä tapauksessa solut eivät itse taistele "vihollisia" vastaan, vaan niiden muodostamat vasta-aineet. Vasta-aineet eivät ole soluja - ne ovat proteiineja - immuunigamaglobuliineja.

B-lymfosyyttien toiminnot

B-lymfosyyttien (tai pikemminkin CD19-plasmasolujen ryhmän, johon ne erilaistuvat) päätehtävä on tuottaa vasta-aineita.

Antigeenialtistus stimuloi klooni B - tälle antigeenille spesifisiä lymfosyyttejä.

Sitten uudet B-lymfosyytit erilaistuvat vasta-aineita tuottaviksi plasmasoluiksi.

Nämä prosessit tapahtuvat lymfoidisissa elimissä, alueellisesti siihen paikkaan, jossa vieras antigeeni tulee kehoon..

B-lymfosyytit, joissa esiintyy vierasta ainetta (antigeeniä), kulkeutuvat luuytimeen, pernaan ja imusolmukkeisiin.

Siellä b-lymfosyytit lisääntyvät ja muuttuvat plasmasoluiksi, jotka kykenevät muodostamaan vasta-aineita.

Tässä tapauksessa yhden b-lymfosyyttikloonin muodostuminen reagoi vain yhteen antigeeniin ja on vastuussa vasta-ainetuotannosta vain sitä vastaan.

Ne on jaettu kolmeen pääryhmään:

  • b1 solun lymfosyytit "sitoutuvat" vieraisiin polysakkarideihin ja muodostavat vastaavasti vasta-aineita niitä vastaan;
  • b2-solulymfosyytit yhdessä T-auttajien (auttajien) kanssa organisoivat immuniteetin vieraita proteiineja vastaan.
  • b3-lymfosyyttisolut, K-solut, pohjimmiltaan toimivat B-tappajina, eli hyökkäävät henkilökohtaisesti vihollisia vastaan.

Eri elimissä on kertymässä soluja, jotka tuottavat eri luokkien immunoglobuliineja:

  • imusolmukkeissa ja pernassa ovat solut, jotka tuottavat immunoglobuliineja M ja immunoglobuliineja G;
  • Peyerin laastarit ja muut limakalvojen imukudosmuodostumat sisältävät soluja, jotka tuottavat immunoglobuliineja A ja E.

Kosketus mihin tahansa antigeeniin aloittaa vasta-aineiden muodostumisen kaikista viidestä luokasta, mutta säätelyprosessien aktivoitumisen jälkeen tietyissä olosuhteissa tietyn luokan immunoglobuliinit alkavat vallita.

Normaalisti vasta-aineita lähes kaikkiin olemassa oleviin antigeeneihin on läsnä kehossa pieninä määrinä. Äidistä peräisin olevia vasta-aineita on vastasyntyneen veressä.

Vasta-aineiden muodostuminen plasmasoluissa, jotka muodostuvat B-lymfosyyteistä, estää uusien B-lymfosyyttien erilaistumisen takaisinkytkentäperiaatteen mukaisesti.

Uudet B-solut eivät erotu ennen kuin vasta-aineita tuottavien solujen kuolema alkaa tässä imusolmukkeessa, ja vain, jos siinä on vielä antigeenistä ärsykettä.

Tämä mekanismi ohjaa vasta-aineiden tuotannon rajoittamista tasolle, joka on välttämätön tehokkaalle taistelulle vieraita antigeenejä vastaan.

Kohonnut B - lymfosyytit

  • Akuutit bakteeri-, sieni- ja loisinfektiot.
  • HIV-infektio (alkuvaihe).
  • Krooninen maksasairaus, maksakirroosi, virushepatiitti.
  • Autoimmuunisairaudet.
  • Sarkoidoosi, kystinen fibroosi.
  • Waldenströmin tauti.
  • Tarttuva mononukleoosi.
  • Krooninen lymfosyyttinen leukemia.
  • Monoklonaalinen gammopatia.
  • Akuutti infektio uudelleen.

Vähentyneet B - lymfosyytit

  • Immuunijärjestelmän kasvaimet.
  • Hoito sytostaateilla ja immunosuppressanteilla.
  • Splenectomy.
  • Ionisoiva säteily.
  • Humoraalisen koskemattomuuden puute.

B-lymfosyytit toimivat

Lymfosyytit ovat peräisin pluripotenteista kantasoluista, jotka myös synnyttävät kaikki verisolut. Veren kantasolujen erilaistuminen erytroidi-, myelooi- tai imukudosreiteillä riippuu mikroympäristöstä (lintujen tapauksessa kantasolujen erilaistuminen B-lymfosyytteiksi tapahtuu bursassa, nisäkkäissä luuytimessä, jossa tapahtuu myös erilaistumista myelooisten ja erytroidisten reittien varrella). B-lymfosyyttien erilaistuminen on tavallisesti jaettu kahteen vaiheeseen - antigeeniriippumaton (jossa tapahtuu immunoglobuliinigeenien uudelleenjärjestely ja niiden ilmentyminen) ja antigeeniriippuvainen (jossa tapahtuu aktivaatio, lisääntyminen ja erilaistuminen plasmasoluiksi). Seuraavat kypsyvien B-lymfosyyttien välimuodot erotetaan:

  • B-solujen varhaiset prekursorit - älä synteesoi raskaita ja kevyitä immunoglobuliiniketjuja, sisältävät ituradan IgH- ja IgL-geenejä, mutta sisältävät antigeenisen markkerin, joka on yhteinen kypsille pre-B-soluille.
  • Varhaiset pro-B-solut - D-J: n uudelleenjärjestelyt IgH-geeneissä.
  • Myöhäiset pro-B-solut - V-DJ: n uudelleenjärjestelyt IgH-geeneissä.
  • Suuret pre-B-solut - IgD-geenit järjestetty uudelleen VDJ: ssä; sytoplasma sisältää μ-luokan raskaita ketjuja, pre-B-solureseptori ilmentyy.
  • Pienet pre-B-solut - V-J: n uudelleenjärjestelyt IgL-geeneissä; sytoplasma sisältää μ-luokan raskaita ketjuja, pre-B-solureseptori ilmentyy.
  • Pienet kypsymättömät B-solut - IgL-geenit järjestetty uudelleen VJ: n avulla; syntetisoi raskaita ja kevyitä ketjuja; immunoglobuliinit ekspressoituvat kalvolla.
  • Kypsät B-solut - IgD-synteesin alku.

B-solut pääsevät toissijaisiin imukudoselimiin (perna ja imusolmukkeet) luuytimestä, missä ne kypsyvät edelleen, antigeenien esittäminen, lisääntyminen ja erilaistuminen plasmasoluiksi ja muistib-soluiksi.

B-solut

Kalvoimmunoglobuliinien ilmentyminen kaikissa B-soluissa sallii kloonisen valinnan antigeenin vaikutuksesta. Kypsymisen, antigeenistimulaation ja lisääntymisen aikana B-solumerkkien sarja muuttuu merkittävästi. Kun B-solut kypsyvät, ne siirtyvät IgM: n ja IgD: n synteesistä IgG: n, IgA: n, IgE: n synteesiin (kun taas soluilla on kyky syntetisoida myös IgM ja IgD - jopa kolmeen luokkaan samanaikaisesti). Kun isotyyppien synteesi vaihdetaan, vasta-aineiden antigeeninen spesifisyys säilyy. Kypsiä B-lymfosyyttejä on seuraavanlaisia:

  • Itse asiassa B-solut (kutsutaan myös "naiiveiksi" B-lymfosyyteiksi) ovat aktivoimattomia B-lymfosyyttejä, jotka eivät ole olleet kosketuksissa antigeenin kanssa. Ne eivät sisällä Gollin ruumiita, monoribosomit ovat hajallaan sytoplasmassa. Monispesifinen ja niillä on alhainen affiniteetti moniin antigeeneihin.
  • Muisti-B-solut ovat aktivoituneita B-lymfosyyttejä, jotka siirtyivät jälleen pienten lymfosyyttien vaiheeseen yhteistyön tuloksena T-solujen kanssa. Ne ovat pitkäikäinen B-solujen klooni, jotka tarjoavat nopean immuunivasteen ja suuren määrän immunoglobuliineja, kun samaa antigeeniä annetaan uudelleen. Kutsutaan muistisoluiksi, koska ne antavat immuunijärjestelmän "muistaa" antigeenin monien vuosien ajan sen lopettamisen jälkeen. Muisti B-solut tarjoavat pitkäaikaisen immuniteetin.
  • Plasmasolut ovat antigeenillä aktivoitujen B-solujen viimeinen erilaistumisvaihe. Toisin kuin muut B-solut, niissä on vähän kalvovasta-aineita ja ne voivat erittää liukoisia vasta-aineita. Ne ovat suuria soluja, joissa on epäkeskeinen ydin ja kehitetty synteettinen laite - karkea endoplasman verkkokalvo vie melkein koko sytoplasman, ja myös Golgi-laite on kehitetty. Ne ovat lyhytaikaisia ​​soluja (2-3 päivää) ja poistuvat nopeasti immuunivasteen aiheuttaneen antigeenin puuttuessa.

B-solumerkit

B-solujen ominaispiirre on IgM- ja IgD-luokkiin kuuluvien pintakalvoon sitoutuneiden vasta-aineiden läsnäolo. Yhdistettynä muihin pintamolekyyleihin immunoglobuliinit muodostavat antigeenin tunnistavan reseptorikompleksin, joka on vastuussa antigeenin tunnistamisesta. Lisäksi B-lymfosyyttien pinnalla sijaitsee MHC-luokan II antigeenejä, jotka ovat tärkeitä vuorovaikutuksessa T-solujen kanssa, ja joillakin B-lymfosyyttien klooneilla on CD5-markkeri, joka on yhteinen T-solujen kanssa. Komplementtikomponenttien C3b (Cr1, CD35) ja C3d (Cr2, CD21) reseptoreilla on rooli B-solujen aktivaatiossa. On huomattava, että markkereita CD19, CD20 ja CD22 käytetään B-lymfosyyttien tunnistamiseen. Fc-reseptoreita löytyy myös B-lymfosyyttien pinnalta.

B-solujen aktivaatio

Antigeeniä esittelevät solut (makrofagit, Kupffer-solut, follikulaariset dendriittisolut, interdigitaaliset dendriittisolut jne.) Pian patogeenin käsittelyn jälkeen kuljettavat epitooppeja solun pinnalle MHC II -proteiineja käyttäen, jolloin ne ovat T-solujen saatavilla. T-auttaja tunnistaa epitooppi-MHC II -kompleksin käyttämällä T-solureseptoria. Aktivoitu T-auttaja vapauttaa sytokiinit, jotka tehostavat antigeeniä esittelevää toimintoa, sekä sytokiinit, jotka aktivoivat B-lymfosyytin - aktivaation ja proliferaation induktorit. B-lymfosyytit kiinnittyvät membraaniin sitoutuneiden vasta-aineiden avulla, jotka toimivat reseptoreina "omaan" antigeeniinsä ja T-auttajalta vastaanotetuista signaaleista riippuen lisääntyvät ja erilaistuvat plasmasoluksi, joka syntetisoi vasta-aineita tai syntyy uudestaan ​​B-muistisoluiksi. Tässä tapauksessa vuorovaikutuksen tulos tässä kolmisolujärjestelmässä riippuu antigeenin laadusta ja määrästä. Kuvattu mekanismi pätee polypeptidiantigeeneihin, jotka ovat suhteellisen epävakaita fagosyyttiselle prosessoinnille - ns. kateenkorvasta riippuvat antigeenit. Kateenkorvasta riippumattomille antigeeneille (joilla on korkea polymerointi usein toistuvien epitooppien kanssa, suhteellisen kestävä fagosyyttiselle pilkkomiselle ja joilla on mitogeenisia ominaisuuksia) T-auttajan osallistumista ei vaadita - B-lymfosyyttien aktivaatio ja lisääntyminen tapahtuu antigeenin oman mitogeenisen aktiivisuuden vuoksi.

B-lymfosyyttien rooli antigeeniesityksessä

B-solut kykenevät sisäistämään kalvoimmunoglobuliininsa niihin liittyvän antigeenin kanssa ja esittämään sitten antigeenifragmentit yhdessä MHC-luokan II molekyylien kanssa. Alhaisella antigeenipitoisuudella ja toissijaisella immuunivasteella B-solut voivat toimia tärkeimpinä antigeeniä esittelevinä soluina.

Solut B-1 ja B-2

B-soluja on kaksi alaryhmää: B-1 ja B-2. Alaryhmä B-2 koostuu tavallisista B-lymfosyyteistä, joihin kaikki edellä mainitut koskevat. B-1 on suhteellisen pieni ryhmä B-soluja, joita esiintyy ihmisillä ja hiirillä. Ne voivat muodostaa noin 5% koko B-solupopulaatiosta. Tällaiset solut ilmestyvät alkion aikana. Pinnallaan ne ilmentävät IgM: ää ja vähän (tai eivät lainkaan) IgD: tä. Näiden solujen markkeri on CD5. Se ei kuitenkaan ole olennainen osa solun pintaa. Alkion aikana B1-solut syntyvät luuytimen kantasoluista. Koko elämän ajan B-1-lymfosyyttien joukkoa ylläpitää erikoistuneiden esisolujen aktiivisuus, eikä luuytimestä peräisin olevat solut täydennä sitä. Esisolu poistetaan hematopoieettisesta kudoksesta sen anatomiselle kapealle - vatsan ja keuhkopussin onteloihin - jopa alkion aikana. Joten B-1-lymfosyyttien elinympäristö on esteontelo.

B-1-lymfosyytit eroavat merkittävästi B-2-lymfosyytteistä tuotettujen vasta-aineiden antigeenispesifisyydessä. B-1-lymfosyyttien syntetisoimilla vasta-aineilla ei ole merkittävää monimuotoisuutta immunoglobuliinimolekyylien vaihtelevilla alueilla, mutta päinvastoin, niitä on rajoitetusti tunnettujen antigeenien valikoimassa, ja nämä antigeenit ovat yleisimpiä bakteerisolujen yhdisteitä. Kaikki B-1-lymfosyytit ovat ikään kuin ei kovin erikoistuneita, mutta ehdottomasti kohdennettuja (antibakteerisia) klooneja. B-1-lymfosyyttien tuottamat vasta-aineet ovat melkein yksinomaan IgM; immunoglobuliiniluokkien vaihtamista B-1-lymfosyyteissä ei "tarjota". Siten B-1-lymfosyytit ovat antibakteeristen "rajavartijoiden" joukko lähellä esteitä olevissa onteloissa, jotka on suunniteltu nopeaan vastaukseen tarttuviin mikro-organismeihin, jotka "tunkeutuvat" esteiden läpi laajalle levinneiden joukosta. Terveen ihmisen veriseerumissa immunoglobuliinien pääosa on B-1-lymfosyyttien, ts. nämä ovat suhteellisen polyspesifisiä antibakteerisia immunoglobuliineja.

B-lymfosyyttien tyypit

Jokainen, joka on ainakin pinnallisesti perehtynyt immunologian perusteisiin, tietää, että B-lymfosyytit erittävät vasta-aineita ja siten antavat humoraalisen immuniteetin. Tämä ei kuitenkaan ole kaikki, mihin he ovat erikoistuneet. Niiden toimintojen moninaisuus johtuu paitsi lymfosyyttisolujen "kyvyistä" yleensä myös siitä, että kehossa on erityyppisiä lymfosyyttejä, jotka suorittavat erilaisia ​​tehtäviä..

Aikuisten B-lymfosyyttien tyypit:

B-solut syntyvät ja kypsyvät luuytimessä, pääsevät verenkiertoon ja siirtyvät pernaan ja imusolmukkeisiin. Siellä ne ovat vuorovaikutuksessa haitallisten hiukkasten tai T-lymfosyyttien antigeenien kanssa. Tämän seurauksena B-lymfosyytit muutetaan osittain vasta-aineita erittäviksi plasmasoluiksi ja osittain muistisoluiksi. Luuytimen jatkuvan työn takia veren lymfosyyttien määrä pysyy vakaana ja immuunijärjestelmä toimii kunnolla.

Vastaavasti B-solut on jaettu kolmeen päätyyppiin.

1. Naiivit B-lymfosyytit tai itse asiassa B-solut.

Nämä ovat vasta kypsyneitä lymfosyyttisoluja, jotka ovat siirtyneet luuytimestä immuunijärjestelmään eivätkä ole vielä tavanneet antigeeniä. Jos minkä tahansa pitkäaikaisen sairauden potilaan veressä lymfosyytit ovat normaalin yläpuolella, nämä ovat pääasiassa naiiveja B-soluja, jotka luuytimessä muodostuvat voimakkaasti.

2. Aktivoidut B-lymfosyytit tai muistisolut.

Ne edustavat pientä osaa B-soluista, jotka ovat tavanneet T-lymfosyyttejä. He saavat heiltä tietoja haitallisista esineistä, joita immuunijärjestelmä on käsitellyt. Tällaisen "viestinnän" jälkeen he muuttavat rakennettaan ja biokemiaansa tietyllä tavalla. Muistisolut ovat pitkäikäinen klooni. Joskus heidän elinikä on vuosia ja vuosikymmeniä..

Niiden merkitys on ilmeinen: he muistavat kohtaamansa antigeenin (antigeeni on bakteerin tai muun vahingollisen kohteen "leima"), ja sen kantaja palaa elimistöön uudelleen, nämä solut stimuloivat välittömästi nopeaa immuunivastetta. Muistisolut muodostavat elinikäisen immuniteetin tietyille sairauksille. Joissakin tapauksissa muistisolujen määrä voi laskea ajan myötä. Sitten immuniteetti tiettyä tautia vastaan ​​säilyy niin kauan kuin veren lymfosyyttien määrä pysyy suurena, mutta heikkenee vähitellen ajan myötä..

3. Plasmasolut (plasmasolut).

Kun naiivit B-solut aktivoidaan antigeenin avulla, kaikista lymfosyyteistä, joista ei ole tullut muistisoluja, tulee plasmosyyttejä. Ne muuttuvat: endoplasminen verkkokalvo ja Golgi-kompleksi ovat niissä voimakkaasti kehittyneet. Nämä organellit ovat hyvin edustettuina niissä soluissa, joiden on tuotettava jotain intensiivisesti. Plasmasyytit osallistuvat myös synteesiprosesseihin; ne erittävät vasta-aineita, jotka vaikuttavat aggressiivisesti kehoon saapuneeseen vieraaseen esineeseen. Toisin kuin edellisessä ryhmässä, nämä lymfosyytit eivät kestä kauan normaalin yläpuolella: heti kun hyökkääjä poistetaan kehosta, solut kuolevat välittömästi.

В1 ja В2 - lymfosyytit:

Edellä annetun luokituksen lisäksi lymfosyytit on jaettu alaryhmiin B1 ja B2. Ne eroavat toisistaan ​​siinä mielessä, että ne erittävät erilaisia ​​vasta-aineryhmiä.

B1-lymfosyytit erittävät vasta-aineita, jotka ovat tyypillisiä taistelussa äskettäin kehoon saapunutta aggressoria vastaan ​​(immunoglobuliinit M). Ne eivät voi syntetisoida muita suojaavia aineita. Tästä syystä tämän lajin solut sijaitsevat esteonteloissa. Ne sijaitsevat siellä tavatakseen mikrobeja, kun ne ovat juuri kulkeneet suojaesteiden läpi. Suoritettujen tehtävien suhteen B1-lymfosyyttejä voidaan verrata rajavartijoihin: ne tarttuvat ja poistavat vain esineitä, jotka ovat juuri rikkoneet kiellettyjä esteitä.

B2-solut erittävät suojaavia tekijöitä, jotka ovat aktiivisia lähinnä kehossa jo asettuneita infektioita vastaan ​​(immunoglobuliinit G). Heidän toimintaansa voidaan verrata poliisin toimintaan, joka taistelee aktiivisia rikollisia vastaan.

Suurin osa kehon B-lymfosyyteistä on B1-tyyppisiä.

Kuinka parantaa humoraalista koskemattomuutta?

Kuten muutkin immuunijärjestelmän osat, immuunijärjestelmän B-linkki kärsii usein erilaisista häiriöistä. Sen puute johtaa kroonisiin ja toistuviin sairauksiin, ja liian voimakas voi aiheuttaa allergioita ja autoimmuuniprosesseja. Kaikissa näissä tapauksissa immuniteetti tarvitsee kaikki prosessinsa tasapainotilaan..

Tämän saavuttamiseksi sinun on otettava Transfer Factor. Tämä on luonnollinen lääke, joka vakauttaa luonnollisesti immuunijärjestelmän, vaikuttaa myönteisesti B-solujen ja muun tyyppisten lymfosyyttien aktiivisuuteen..

Kysy lääkäriltäsi neuvoja Transfer Factorin ottamisesta. Jokainen pätevä asiantuntija vahvistaa näiden tablettien tehokkuuden ja turvallisuuden profylaktisena aineena ja hyväksyy myös niiden käytön apukomponenttina olemassa olevien sairauksien hoidossa.

B-lymfosyytit

Lymfosyytit ovat yksi agranulosyyttiryhmän leukosyyttien alatyypeistä. Viittaa immuunijärjestelmään. Aikuisen ruumiissa ne vievät 20-39% veren leukosyyttien kokonaismassasta, ja lapsella eri elämänvaiheissa osuus voi olla jopa 70% esimerkiksi vastasyntyneillä. Tällainen suuri lymfosyyttien osuus lapsessa johtuu siitä, että pienen miehen immuunijärjestelmä on reaktiivinen. Lymfosyytit reagoivat kaikkiin ulkomaisiin ärsykkeisiin. Oma immuniteetti muodostuu ja poiketaan äidin omasta. Kouluikäisillä lapsilla ja nuorilla - jopa 50%.

Normista poikkeaminen on tilannekohtaista. Naisilla raskauden ja kriittisten päivien aikana lymfosyyttien osuus saavuttaa 50-55%. Lymfosyyttien määrä kasvaa myös allergisen reaktion seurauksena vieraalle proteiinille tai stressaavassa tilanteessa, kun "taistelu ja pako" -niminen vaisto käynnistyy.

B-lymfosyyttien tyypit

B-lymfosyytit ovat eräänlainen lymfosyytti, joka tarjoaa humoraalisen immuniteetin. Solu nimettiin tuotantoelimen sijainnin perusteella ihmisissä ja linnuissa. Linnuilla b-soluja syntyy Fabriciuksen bursassa - bursa, ihmisillä ne kypsyvät luuytimessä - luuytimessä. Jaettu kolmeen tyyppiin.

Naivit b-lymfosyytit

"Naiivi" b-lymfosyytti - solu kypsyy ja pääsee verenkiertoon, menee dislokaation paikkaan, esimerkiksi yhteen imusolmukkeisiin. On asianmukaista verrata sitä tyhjään levyyn, jolla ei vielä ole koodia tietylle antigeenille. Soluista puuttuu Gallin rungot, joilla on johtava rooli sytokiinien tuotannossa; monoribosomit ovat hajallaan sytoplasmassa. Ne reagoivat huonosti ärsykkeisiin. Aikuiset tuottajat kertyvät imusolmukkeisiin, nuoret - perna. Pitkittyneen sairauden tapauksessa, jos potilaan veren lymfosyytit ovat lisääntyneet, nämä ovat pääasiassa "naiiveja" b-lymfosyyttejä, joita luuydin tuottaa aktiivisesti.

Aktivoidut b-lymfosyytit

Muisti B-lymfosyytit tai aktivoidut b-lymfosyytit tulevat pieneen lymfosyyttivaiheeseen tavattuaan t-lymfosyyttien kanssa. Ne ovat lymfosyyttejä, joilla on pisin elinikä, kolmesta neljään kahteenkymmeneen vuoteen. Pitkän käyttöiän vuoksi tätä tyyppiä kutsuttiin "muistisoluiksi". Koko ajanjakson ajan he "muistavat" antigeenin, jota vastaan ​​heidät on ohjelmoitu. Muistisolujen tehtävänä on saada aikaan immuunivaste tuottamalla megamäärä suojaavia proteiineja, kun tietty antigeeni, jolle b-solu on ohjelmoitu, tulee kehoon. Alkuperän mukaan ne on jaettu kahteen ryhmään:

  • B-lymfosyyttien jälkeläiset, jotka ovat jo kohdanneet antigeenin kerran ja tuottavat immunoglobuliineja tietylle taudin aiheuttajalle.
  • "Naiivit" solut, jotka selvisivät kontaktista t-lymfosyyttien kanssa. Heiltä b-lymfosyytit saavat tietoa ulkomaisista peptideistä, joita immuunijärjestelmä "pilkkoo". Kun kontakti on tapahtunut b-solussa, tapahtuu biokemiallisia, anatomisia muutoksia.

Tarjoa pitkäaikainen koskemattomuus.

Plasmasolut

Nämä ovat soluja, jotka ovat viimeinen erilaistumisvaihe ja jotka on aktivoitu antigeenien avulla. Pystyy tuottamaan megamääriä liukoisia analogisia vasta-aineita. Rakenteessa ne eroavat merkittävästi muista lymfosyyteistä. Plasmasolut ovat kooltaan suurempia, solun ytimessä on siirtynyt keskusta, karkea endoplasman verkkokalvo (karkea verkkokalvon ribosomien suuren määrän vuoksi) ja Golgi-laite ovat liian turvoksissa. He osallistuvat aktiivisesti humoraalisen koskemattomuuden tarjoamiseen. Tämän tyyppinen elinikä on rajoitettu 2-4 päivään, jos ei ole antigeeniä, jota vastaan ​​he työskentelevät. Tämä tapahtuu, jos plasmasolut ovat veressä. Luuydinsolut voivat elää vuosia.

Kun uhka on poistettu, osa b-lymfosyytteistä palaa varastoon solujen muodossa aktivoitumatta lymfoidireitin kautta (osittain imusolmukkeiden kautta). Näitä soluja voidaan varastoida varastossa pitkään tietyn antigeenin ennakoimiseksi ja antaa samanlainen jälkeläinen. Jos uusi infektio tai vieras proteiini tunkeutuu elimistöön, tällaiset solut tuottavat välittömästi immunoglobuliinimassan. Kuvattua ilmiötä kutsutaan toissijaiseksi humoraaliseksi vasteeksi. Tämä mekanismi toimii paljon nopeammin kuin ensisijainen vaihtoehto, koska antigeeni tunnistetaan välittömästi - solun rakenteen ansiosta. Solun ulkokalvolla immunoglobuliinit muodostavat vastaanottavan antigeenin tunnistuskompleksin, erityiset reseptorit, jotka tunnistavat antigeenit.

Lisäksi kalvot sisältävät järjestelmiä, jotka auttavat koskettamaan t-lymfosyyttejä ja joilla on rooli b-solujen aktivaatiossa. Proteiinimerkit:

  • tyyppi cd19;
  • tyyppi cd20;
  • tyyppi cd22.

Tarvitsemme t-lymfosyyttejä, jotta voimme välittömästi määrittää b-lymfosyytin tarkoituksen.

Lisäksi b-lymfosyytit on jaettu kahteen alaryhmään: b1 ja b2.

  • B2-alaryhmän solut - "naiivit" lymfosyytit, muistisolut, jotka saivat spesifisyyden törmäyksen ja t-solujen aktivoinnin jälkeen, sekä plasmasolut.
  • Alaryhmän bl solut ovat kloonisoluja. Niitä on vähän - kehon sisältö voi olla jopa 5-6% b-lymfosyyttien kokonaismäärästä. Ne syntyvät luuytimen kantasoluista alkion aikana, niillä on kapea erikoistuminen - niillä on "rajavartijoiden" rooli pre-barrier-vatsa- ja keuhkopussin onteloissa. Niiden tehtävänä on torjua vieraita bakteereja. Älä reagoi viruksiin ja allergeeneihin.

Koulutus, eriyttäminen ja profilointi

B-lymfosyyttien muodostuminen alkaa hematopoieettisessa elimessä - luuytimessä. Kypsyminen, erilaistuminen ja profilointi tapahtuu ääreis elimissä. Nämä ovat suuria imusolmukkeita ja perna. Jopa ihmisen kehityksen alkion aikana nämä lymfosyyttiset muodostumat sisältyvät alkion maksakudokseen.

B-lymfosyyttien kehitysreitti on jaettu kahteen vaiheeseen:

  • Antigeenistä riippumaton vaihe - b-lymfosyyttien kloonit muodostuvat varren hematopoieettisesta esiasteesta immunoglobuliinigeenin uudelleenjärjestelyn avulla, transkriptoimalla ja kääntämällä immunoglobuliinireseptorit kalvon pinnalle, upottamalla lymfosyytteihin erilaisia ​​spesifisiä suuntauksia. Muodostumisen jälkeen ne lähtevät luuytimestä ja siirtyvät imukudokseen ja imusolmukkeisiin.
  • Antigeeniriippuvainen vaihe on lymfosyyttien todellinen aktivaatio tunnistamalla haitallinen patogeeni. Määritetty vaihe kulkee perna ja imusolmukkeet histosyyttien, makrofogien, monosyyttien, dendriittisten muodostumien avulla t-lymfosyyttien välityksellä. Aktivoinnin jälkeen tapahtuu transformaatio antigeenispesifiseksi lymfoblastiksi. Jakamisen kautta muodostuu samanlaisia ​​klooneja. Suurin osa näistä klooneista tulee plasmosyytteiksi, pienemmästä osasta tulee mnemosyyttejä.

Erilaistumisen seuraava prosessi luuytimen jälkeen tapahtuu alkio- ja / tai alkionkeskuksissa. Imusolmukkeiden b-solujen lopullinen erilaistuminen ja kehittyminen päättyy imusolmukkeen sisäpuolisen kudoksen soluun.

Toiminnot ja merkitys

Vastauksen kysymykseen b-tyypin sytogeneesin toiminnoista ja merkityksestä antaa immunologia - tiede, joka tutkii lymfosyyttien toimintoja ja rakennetta, niiden muodostumisesta hematopoieettisissa elimissä. Tiede kertoo, mikä rooli tällä solulla on ihmisen suojaamisessa bakteereilta, viruksilta ja vierailta proteiineilta. Se on tärkeä osa immuunipuolustusta. Tämän järjestelmän ansiosta ihminen onnistui selviytymään biologisena lajina..

Päätoiminnot perustuvat mainittujen solujen ominaisuuksiin:

  • Humoraalisen immuniteetin tarjoaminen - vasta-aineiden tuottaminen vieraita peptidejä vastaan, joiden immuunijärjestelmä pitää haitallisena. Vasta-aineet voivat olla luonteeltaan proteiineja - immunoglobuliinit tai niiden liukoiset analogit.
  • Pitkäaikaisen, joskus elinikäisen immuniteetin tarjoaminen tietyille sairauksille.
  • Suojaus epätyypillisille oman kehon soluille, haitallisille bakteereille ja viruksille yhdessä tappajasolujen kanssa.

Immunologia luonnehtii mitä tahansa edellä kuvattua solutyyppiä. Fysiologiset ominaisuudet havaitaan, kliinisen verikokeen kokonaismäärän kasvu tai lasku auttaa lääkäreitä määrittämään tarkan diagnoosin ja määräämään riittävän hoidon..

Jos verikokeen perusteella b-lymfosyytit ovat koholla, se voi viitata akuuttiin sairauteen, akuuttien infektioiden esiintymiseen kehossa. Hinkuyskä, vesirokko, tuhkarokko, mononukleoosi, hepatiitti epäillään. On myös mahdollista esiintyä autoimmuunisairauksia, tuberkuloosia, onkologisia kasvaimia, kuten lymfosyyttinen leukemia ja lymfosarkooma..

Jos verikokeen mukaan b-lymfosyytit laskevat, puhumme lymfopeniasta. Indikaattori voi sanoa:

  • luuytimen ehtyminen;
  • hormonaaliset sairaudet (diabetes mellitus, tyreotoksikoosi);
  • jatkuva säteilysairaus;
  • geneettisten poikkeavuuksien esiintyminen.

Työskentely myrkyllisten kemikaalien, kuten bentseenin ja torjunta-aineiden, kanssa vähentää kaavan lymfosyyttejä.

Lymfosyyttien toiminnot ja tyypit, mikä on normi ja mistä ne ovat vastuussa kehossa

Veri koostuu kolmesta solutyypistä: punasoluista, leukosyyteistä ja verihiutaleista. Leukosyytit ovat rakeisia ja ei-rakeisia. Lymfosyytit ovat osa ei-rakeisia valkosoluja. Kaikentyyppisten leukosyyttien suhdetta lääketieteessä kutsutaan leukosyyttikaavaksi.

Mitä ovat lymfosyytit

Nämä ovat valkosoluja, joilla on ensisijainen rooli immuunijärjestelmässä. Ne muodostavat suojaavan reaktion, antavat kehon selviytyä erilaisista infektioista.

Solut syntyvät luuytimessä ja kateenkorvassa (ennen murrosikää).

Lymfosyyttien toissijainen ulkonäkö on imusolmukkeet, perna (tässä solut kuolevat).

Toiminnot

Lymfosyyttien päätoiminnot

Lymfosyyttien päätoimintoja ovat:

  • Vasta-ainesynteesi,
  • Muukalaisagenttien tunnustaminen ja niiden myöhempi tuhoaminen,
  • Oman solun eliminointi, joka on viallinen tai mutantti,
  • Immuunimuistin toteutus - solut muistavat useita aineita eivätkä anna niiden kehittyä. Rokotukset perustuvat tähän periaatteeseen..

Lymfosyytit myötävaikuttavat elinsiirron hylkäämiseen, jolla ei ole parasta roolia kehossa. Toinen toiminto, joka ei aina auta ihmistä, on lisääntynyt herkkyys vieraille aineille..

Mistä lymfosyytit ovat vastuussa?

Valkosoluja on useita. Jokaisella lajilla on erityisiä toimintoja, jotka säätelevät immuunijärjestelmää.

Kaikki vasikat on jaettu:

  • T-lymfosyytit - valkoiset kappaleet, jotka tarjoavat soluimmuniteetin,
  • B-lymfosyytit ovat soluja, jotka edistävät humoraalista immuniteettia. He tunnistavat vieraita aineita ja tuottavat vasta-aineita niitä vastaan,
  • Nollalymfosyytit ovat soluja, joista voi tulla T- tai B-lymfosyyttejä. Myöhemmin heistä tulee luonnollisia tappajia. HK-lymfosyytit pystyvät tuhoamaan vieraiden proteiinien kalvon.

T-lymfosyytit on jaettu kolmeen tyyppiin:

  • T-tappajat - tuhoavat vieraita soluja (virukset voivat vaikuttaa niihin tai ne ovat syöpäsoluja). HK-lymfosyytit eroavat tappaja-T-soluista, koska ne eivät kehitä immuniteettia vieraita aineita kohtaan,
  • T-avustajat - tämän tyyppiset lymfosyytit auttavat tuottamaan vasta-aineita taudin tukahduttamiseksi nopeammin,
  • T-estäjät ovat valkosoluja, jotka vähentävät vasta-aineiden tuotantoa. Ne sisältyvät työhön, kun keholle ei enää ole uhkaa..

Luuytimessä muodostuneet T-lymfosyytit lähetetään kateenkorkeeseen, ovatko siellä koulutusta varten ja käyttävät tarvittaessa soluimmuniteettia. B-lymfosyytit lähetetään imusolmukkeisiin, missä ne muuttuvat kypsiksi ja täysimittaisiksi soluiksi.

Lymfosyyttien määrä aikuisilla

Miehillä ja naisilla lymfosyyttien määrä normaalissa tilassa ei eroa.

Jos nainen on raskaana tai luovuttaa verta kuukautiskierron aikana, lymfosyyttien määrä on normaalia suurempi.

Tätä ei pitäisi pelätä. Keho reagoi hormonaalisiin häiriöihin naisen kehossa.

Naisten normi iän mukaan (taulukko)

Ikä; Lymfosyyttien määrä; Ominaispaino leukosyyttikaavassa; Lymfosyytit raskauden aikana; Norm kuukautisten

Yli 18-vuotias1 - 4,8 * 10 9 solua / litra verta19-37%18 - 44%, mutta luku voi nousta jopa 50%18-50%

Raskauden aikana immuunijärjestelmä heikkenee, koska sikiö kuljettaa 50% ulkomaisesta tiedosta, ja voimakas immuniteetti keho hylkää lapsen. Joskus lymfosyytit raskauden aikana ovat hieman alle normaalin.

Lymfosyyttien ominaispainon lisääntyessä yli 15% (raskauden ja kuukautisten aikana) lääkärit määräävät lisätutkimuksia, koska sairauksien kehittymisen riski on suuri.

Verenkierron häiriöiden, säännöllisten imusolmukkeiden tulehdusten, imusolmukkeiden kehittymisen patologioiden tapauksessa lääkärit määräävät lymfografian (alias lymfogramman). Menettelyn avulla voit arvioida jokaisen imusolutyypin tilan.

Kaikki lasten lymfosyyteistä

Lapsuudessa lymfosyyttien alue on hyvin laaja. Se muodostaa 30-70% leukosyyttien kokonaiskaavasta. Tosiasia on, että lapsi on vasta kehittymässä omaa koskemattomuuttaan ja vauvan keho tutustuu ympäröivään todellisuuteen.

Ikä; Lymfosyyttien määrä; Ominaispaino leukosyyttikaavassa

Syntymästä 1 vuoteen2 - 11 * 10 9 solua / litra verta45-70%
12 vuotta3 - 9,5 * 10 9 solua / litra verta37-60%
24 vuotta2 - 8 * 10 9 solua / litra verta33-50%
4-8 vuotta vanha1,5 - 6,8 * 109 solua / litra verta30-50%
8-16-vuotiaat1,2 - 6,5 * 10 9 solua / litra verta30-45%


Lapsilla kaikki lymfosyyttien muodostumiseen osallistuvat elimet toimivat aktiivisesti. 30–40-vuotiaana kateenkorva rauhoittuu, sen toiminnot vastaavat muut imukudoksesta koostuvat elimet.

Kohonnut lymfosyytit

Jos solujen määrä on normaalia korkeampi, henkilöllä on lymfosytoosi.

Se voi olla kahden tyyppinen:

  • Absoluuttinen (abs) - lymfosyyttien määrä ylittää normaalin tason. Jos abs-lymfosyytit lisääntyvät aikuisella, indikaattori on suurempi kuin 4 * 109 / litra verta,
  • Suhteellinen lymfosytoosi - lymfosyyttien prosenttiosuus on normaalia suurempi leukosyyttikaavassa. Tämä on mahdollista vähentämällä neutrofiilien määrää. Lääketieteessä tätä tilaa kutsutaan leukopeniaksi ja neutropeniaksi..

On olemassa useita tekijöitä, jotka vaikuttavat veren lymfosyyttien tasoon. Jotkut heistä ovat turvallisia ja niille on ominaista ihmisen luonnollinen tila luovuttaessaan verta. Muut syyt viittaavat sairauksien esiintymiseen.

Tärkeimmät tekijät ovat seuraavat:

  • Stressiolosuhteissa oleminen - jopa lääkärin vastaanotolla käynti lisää aikuisen lymfosyyttien määrää,
  • Liiallinen fyysinen aktiivisuus - lymfosytoosi on väliaikaista, valkosolujen määrä kasvaa hieman eikä ylitä 5 * 109 solua / litra verta.
  • Hormonaaliset vaihtelut - solujen määrä kasvaa kuukautisten ja raskauden aikana,
  • Tartuntataudit ovat yleisin syy korkeaan lymfosyyttimäärään. Infektiot voivat olla luonteeltaan bakteereja (tuberkuloosi, hinkuyskä, kuppa). Lymfosytoosia esiintyy myös virusinfektioiden seurauksena: ARVI, tuhkarokko, vesirokko. Usein, kun virus pääsee verenkiertoon, muodostuu suhteellinen lymfosytoosi, hieman harvemmin - absoluuttinen. Keho alkaa taistella vieraita esineitä vastaan, ja immuniteetti muodostuu taudille,
  • Loisten aiheuttamat infektiot. Tällaisia ​​sairauksia ovat toksoplasmoosi (naiset kärsivät siitä useammin),
  • Hematopoieettisen järjestelmän sairaudet: lymfosyyttinen leukemia, lymfoblastinen leukemia,
  • Autoimmuuniprosessit kehossa. Lymfosyytit muodostavat viivästyneitä allergisia reaktioita. Elimistö hyökkää tuntemattomista syistä omia solujaan vastaan ​​ja johtaa autoimmuunisairauksiin: nivelreuma, tyreotoksikoosi, Crohnin tauti, Graves-Basedowin tauti,
  • Pernan poisto - Joskus potilaiden on poistettava perna. Tämä elin on vastuussa lymfosyyttien eliminoinnista. Kunnes verenkiertoelimistö sopeutuu uuteen tilanteeseen, valkosolujen tasoa nostetaan. Vähitellen hän palaa normaaliksi.

Myös valkosolujen määrä on lisääntynyt kokeneilla tupakoitsijoilla. Tupakoitsijoiden veri on aina paksumpaa, koska tupakka lisää hyytymistä.

Normaalisti pieni lymfosyyttien lisääntyminen liittyy punasolujen lisääntymiseen. Valkosolujen määrä muuttuu lääkkeiden ottamisen jälkeen kehon allergisena reaktiona ja metallimyrkytyksen yhteydessä (esimerkiksi: lyijy).

Syyt lymfosyyttien vähenemiseen

Lymfopenia on tila, jossa valkosolujen määrä on alle normaalin: 1,5 * 109 solua / litra verta. Tulos näkyy verikokeessa.

Tärkeimpiä tekijöitä ovat seuraavat:

  • Virusinfektiot - flunssa, hepatiitti jne. - tarkoittaa, että solut taistelevat aktiivisesti viruksia vastaan ​​ja suurin osa niistä on jo tuhoutunut eikä uusia lymfosyyttejä ole vielä muodostunut. Tämä tapahtuu sairauden huipulla ja toipumisjaksolla.,
  • Luuydintä heikentävät sairaudet: anemia, syöpä,
  • Hoito kortikosteroideilla tai sytostaateilla,
  • Immuunipuutos,
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta,
  • Kemoterapian ja sädehoidon seuraukset.

Lymfosyytit ovat ei-rakeisia valkosoluja, jotka muodostavat leukosyytit. He ovat vastuussa kehon immuunijärjestelmän tilasta. Valkoiset kappaleet tunnistavat vieraat aineet ja tuhoavat ne, ne tuottavat vasta-aineita, käyttävät immuunimuistia.

Valkosolujen määrän määrittämiseksi sinun on läpäistävä yksityiskohtainen verikoe. Jos nopeus on lisääntynyt tai laskenut, ota yhteys lääkäriisi.

Mitä ovat lymfosyytit ja mikä on niiden rooli immuunivasteessa

Yleisen verikokeen leukosyyttikaavassa on yhteensä 5 tyyppistä leukosyyttiä. Kaksi niistä on lukuisimpia: neutrofiilit ja lymfosyytit. Joten mikä se on, miksi niitä on niin paljon veressä ja mitä toimintoa he suorittavat?

  1. Mitä ovat lymfosyytit
  2. Lymfosyyttien tyypit
  3. Rakenne
  4. Missä muodostuu
  5. Suoritetut toiminnot

yleispiirteet, yleiset piirteet

Lymfosyytit ovat suuri immuunijärjestelmän soluryhmä, joka muodostuu luuytimessä hematopoieettisen solun imusolmukkeesta. Ne kiertävät veressä ja ovat vastuussa humoraalisen ja solun immuniteetista ihmiskehossa..

Lymfosyyttien tyypit

Kaikki lymfosyytit ovat samanlaisia ​​morfologisilta ominaisuuksiltaan, mutta eroavat toisistaan ​​alkuperän ja suoritettujen toimintojen suhteen.

Lymfosyyttien päätyypit:

  1. T-lymfosyytit
  2. B-lymfosyytit
  3. NK-lymfosyytit (0-alaryhmä)

T-lymfosyytit

T-lymfosyyttien alatyypit erotetaan:

  1. AG-reaktiivinen
  2. T-avustajat
  3. Tappavat T-solut (sytotoksiset T-lymfosyytit)
  4. T-efektorit
  5. T-vaimentimet
  6. Immuunimuistisolut
  7. Lymfosyyttien erilaistuminen aktivoituu

Niiden osuus veren lymfosyyttien kokonaismäärästä on 65-80%. T-lymfosyytit muodostuvat kuten kaikki muutkin punaisessa luuytimessä, mutta ne kypsyvät, toisin kuin muut, kateenkorvassa. Kateenkorvassa tapahtuu T-lymfosyyttien lisääntymis-, erilaistumis- ja selektioprosessi. Kateenkorvan kypsymisen seurauksena niihin muodostuu antigeeniä tunnistava T-solureseptori, jonka ansiosta ne erottavat kehon antigeenit vieraista antigeeneistä. Kun T-lymfosyytti joutuu kosketuksiin vieraan antigeenin kanssa, se aktivoituu, minkä seurauksena se alkaa tuottaa ja erittää sytokiineja, jotka aktivoivat makrofageja, muun tyyppisiä lymfosyyttejä.

Ne on jaettu CD4 +: een (T-auttajat) ja CD8 +: iin (sytotoksiset solut). T-lymfosyytit CD4 + tuottavat sytokiineja, ja T-lymfosyytit CD8 + tappavat sytotoksisuuden ominaisuuden vuoksi viruksilla infektoituneet kohdesolut. CD4 + normaalissa ääreisveressä on 2 kertaa enemmän kuin CD8+.

B-lymfosyytit

B-lymfosyyttien alalajien luettelo sisältää:

  1. B-vasta-aineiden tuottajat
  2. B-vaimentimet
  3. Immunologiset muistisolut
  4. B-tappajat (sytotoksiset B-lymfosyytit)

B-lymfosyyttien kypsyminen tapahtuu punaisen luuytimen jättämisen ääreisverenkiertoon immuunijärjestelmän toissijaisissa elimissä. B-lymfosyyttien osuus on 8-20% niiden kokonaismäärästä ääreisveressä. B-lymfosyytit pystyvät tunnistamaan kaiken tyyppiset antigeenit ja kiinnittämällä ne solukalvoonsa esittämään ne muille soluille. Tämä on yksi B-lymfosyyttien päätoiminnoista - antigeeniä esittelevä toiminto. Ne esittävät T-lymfosyyttien antigeenejä, joiden vuoksi jälkimmäiset aktivoituvat ja vapauttavat sytokiinit. B-lymfosyytit itse aktivoituvat antigeeniin joutumisensa jälkeen ja erilaistuvat plasmasoluiksi, jotka tuottavat ja erittävät vasta-aineita, ts. humoraalinen koskemattomuus laukaisee.

NK-lymfosyytit

Ne eivät kuulu T- tai B-lymfosyytteihin. Näiden solujen alaryhmä ei ole suuri - vain 5-20% lymfosyyttien kokonaismäärästä, mutta niillä on erittäin merkittävä rooli hematopoieesiprosesseissa ja immuunivasteessa.

Toinen NK-lymfosyyttien nimi on luonnollisia (luonnollisia) tappajasoluja. Ne eroavat T- ja B-lymfosyyteistä niiden suuremman koon, rakeiden läsnäolon vuoksi sytoplasmassa ja ennen kaikkea antigeeniä tunnistavien reseptorien puuttumisesta membraanista. Heillä on myös erittäin tärkeä tehtävä - ne pystyvät tappamaan kohdesolut: viruksilla infektoidut solut ja kasvainsolut.

Rakenne

Morfologisesti kaikilla lymfosyyteillä on yhtäläisyyksiä:

Mikroskooppiset ominaisuudet:

  • 1,5 kertaa enemmän kuin kypsä punasolu
  • Suuri ytimen ja sytoplasman suhde
  • Kypsä pyöreä ydin (tiheä kromatiini)
  • Ei nukleoleja
  • Sytoplasma niukka, vaaleansininen, ilman rakeita

Lymfosyyteillä ei ole sytoplasmassa rakeita, joille ne on osoitettu agranulosyyttien ryhmään. Rakeiden puuttuminen lymfosyyttien rakenteesta voidaan selittää hyvin yksinkertaisesti - ne eivät vaadi lysosomaalisia entsyymejä kuten granulosyyteissä, koska niiden sytotoksinen vaikutus johtuu vasta-aineiden tuotannosta tai muuttamalla vieraan solun osmoottista painetta.

Erilaistuminen

Lymfosyyttien esiasteet muodostuvat luuytimen veren kantasolusta. Tulevaisuudessa jotkut heistä käyvät läpi kierrätysvaiheen ja pääsevät muihin hematopoieettisiin elimiin - näin T-lymfosyyttien esiasteet tulevat kateenkorvaan, jossa niiden uusi kypsyminen tapahtuu..

Toiminnot

Jos laskemme yhteen kaikkien lymfosyyttien toiminnot, saamme seuraavan luettelon siitä, mistä ne ovat vastuussa immuunivasteessa:

  1. Vieraan antigeenirakenteen tunnistaminen ja komennon käynnistäminen immuunivasteen aloittamiseksi (AG-reaktiiviset lymfosyytit ja immunologisen muistin solut)
  2. Vasta-ainetuotanto ja sytotoksinen vaikutus vieraisiin soluihin (AT-tuottajat ja tappajat)
  3. Immuunivasteen tehostaminen rekrytoimalla muun tyyppisiä leukosyyttejä (efektorit)
  4. Muiden lymfosyyttien toiminnan tehostaminen (auttajat)
  5. Immuunivasteen voimakkuuden rajoittaminen ja täydentäminen (vaimentimet)

Lymfosyytit ovat tärkeimmät immuunisolut, koska niiden rooli riittävässä immuunivasteessa on merkittävin. Tällainen suuri merkitys johtuu immuunivasteen mekanismista infektioihin ja vieraisiin aineisiin, jotka tulevat kehoon. Tosiasia on, että lymfosyytit ovat ensimmäisiä, jotka reagoivat infektioon tunnistamalla vieraat antigeenit, minkä jälkeen käynnistyy koko immuunireaktioketju, jonka seurauksena vasta-aineita syntyy ja fagosytoosi aktivoituu. Humoraalisen ja soluimmuniteetin alku tapahtuu T- ja B-lymfosyyttien hyvin koordinoidun vuorovaikutuksen ansiosta. Lymfosyytit ovat ainoat solut kehossa, jotka voivat tunnistaa spesifisesti omat ja vieraat antigeeninsä ja reagoida aktivoitumalla kosketukseen tietyn antigeenin kanssa.

Tärkeintä lymfosyyteistä: epätyypillisyys ja normi

Sisällön mukaan · Julkaistu 28. helmikuuta 2017 · Päivitetty 10.17.2018

Tämän artikkelin sisältö:

Valkosolut - tai leukosyytit - ovat ihmisen immuunijärjestelmän perusta. Tähän ryhmään kuuluu useita verisolutyyppejä. Kaikki heistä hoitavat ihmiskehon suojaustoimintoa, mutta ne toimivat eri tavoin: toiset ilmoittavat vaarasta, toiset hyökkäävät taisteluun ja uhraavat itsensä taistelussa mikro-organismien vieras soluja vastaan ​​ja toiset taas tuottavat vasta-aineita. Eri aktiviteetteja tekevät WBC-solut eroavat myös morfologisilta ominaisuuksiltaan. Perinteisesti erotetaan kaksi linkkiä:

  1. WBC-verisolut, joilla on monimutkainen ydin ja rakeiden esiintyminen sytoplasmassa (kutsutaan granulosyyteiksi - basofiilit, eosinofiilit, neutrofiilit);
  2. Verisolut WBC, jossa on yksinkertainen ydin ja sytoplasma ilman rakeisuutta (kutsutaan agranulosyytteiksi - lymfosyytit ja monosyytit).

Tällä kertaa asumme tarkemmin lymfosyytteihin..

Tyypit ja toiminnot

Naisten ja miesten kehossa kyseiset verisolut ovat immuunijärjestelmän tärkeimmät komponentit. Soluja on useita tyyppejä:

  • T-lymfosyytit;
  • B-lymfosyytit;
  • NK-solut.

Toiminnot ovat erilaisia, joten tarkastelemme kutakin solutyyppiä erikseen..

T-solut

Suurin osa tämän lajin verisoluista on T-tappaja. Koko elämän ajan erilaiset taudinaiheuttajat vaikuttavat ihmiskehon soluihin, joista osa johtaa huomattavaan muutokseen niiden sisäisessä rakenteessa. T-tappajat osallistuvat oman kehon vahingoittuneiden solujen poistamiseen vapauttamalla entsyymejä, jotka tuhoavat ne.

Toinen pieni T-lymfosyyttien ryhmä on T-auttajia. He ovat vastuussa T-tappajien aktivoitumisesta vapauttamalla erityisiä komponentteja, jotka stimuloivat jälkimmäisten lisääntymistä.

Jotta terveelliset ihmiskehon solut eivät kärsi T-tappajien intensiivisen työn aikana, niitä on hallittava. T-vaimennimet toimivat sellaisena säätimenä. Verisolut estävät T-tappajien hyökkäystä estäen siten autoimmuunisairauksien kehittymisen.

T-lymfosyyttien tehtävänä on organisoida ja koordinoida oman ruumiinsa korjaamattomasti vaurioituneiden solujen tuhoutuminen. 65-80 prosenttia kaikista naisten ja miesten veren lymfosyytteistä on T-soluja.

B-solut

Lymfosyytit vaikuttavat vieraisiin kappaleisiin (mikro-organismit, hiukkaset). He tunnistavat ne, valitsevat ja vapauttavat aggressiivisia komponentteja (proteiinimolekyylit-vasta-aineet) tuhoamaan vieraita aineita. Tällaiset aineet ovat liukoisia veriplasmaan, joten tällaista immuniteettia kutsuttiin humoraaliksi ("huumori" tarkoittaa nestettä).

Lymfosyytit tarjoavat pitkäaikaisen muistin immuniteetista. Kun he ovat kohdanneet keholle haitallisen aineen, he muistavat sekä sen että mekanismit sen käsittelemiseksi. Kuolemansa jälkeen B-lymfosyytti välittää kaiken tiedon seuraaville solupolville - siksi, kun vesirokko on ollut lapsuudessa, immuniteetti säilyy koko loppuelämäsi ajan. Ja rokotus toimii myös - B-solut syöttävät tietoa patogeenisestä viruksesta tai bakteereista "luetteloonsa", välittävät sen vastaanottimille ja tuhoavat ne, kun he kohtaavat uudelleen.

Veressä niiden määrä on noin 8-20 prosenttia lymfosyyttien kokonaismäärästä..

NK-solut

Tämäntyyppisen verisolun nimi tulee englantilaisesta luonnollisesta tappajasta, mikä tarkoittaa "luonnollista tappajaa". Toiminnoissaan ne kopioivat T-tappajia: ne tuhoavat omat solut, jotka ovat vahingoittuneet viruksilla, bakteereilla tai altistuneet geenimutaatioille (itse asiassa kasvainsolut). Naisten ja miesten veressä olevien luonnollisten tappajien määrä ei ylitä kaksikymmentä prosenttia (vähimmäisarvo on 5%).

Lymfosyyttisolujen muodostuminen

Lymfosyyttien muodostuminen tapahtuu kahdessa paikassa: kateenkorvassa (kateenkorva) ja imusolmukkeissa. Eniten soluja muodostuu kateenkorvassa, noin 80% (suurin osa niistä on T-tappajia). Urut sijaitsevat rintalastassa, yläreunansa takana. Kateenkorva kasvaa 15 vuoden ikään saakka, kaksinkertaistuu (15-vuotiaana lapsuudessa 30-vuotiaana murrosiässä), sitten sen asteittainen surkastuminen ja toiminnallisten kudosten korvaaminen rasvoilla. Itsetuho päättyy noin 40 vuoteen. Tässä iässä miehillä ja naisilla on lisääntynyt taipumus muodostaa kasvaimia ja yleinen immuniteetin heikkeneminen. Prosesseille on ominaista lymfosyyttien T-solujen puute verestä.

Imusolmukkeet sijaitsevat koko ihmiskehon alueella ja ovat vastuussa B-lymfosyyttien muodostumisesta. Ajan myötä imusolmukkeet eivät tuhoutu, joten B-lymfosyytit ja niiden arvot eivät vaihtele liikaa koko elämän ajan.

Normi

Lymfosyyttien määrä veressä vaihtelee henkilön iän eikä sukupuolen mukaan, joten miehillä ja naisilla verisolujen määrä ja niiden osuus leukosyyttien kokonaismäärästä (WBC) pysyy suunnilleen samana.

Normaalisti verisolujen määrä saavuttaa enimmäisarvonsa imeväisillä ja lapsilla ensimmäisen elinvuoden aikana (2-11 miljardia litraa verta), sitten niiden arvo pienenee vähitellen ja on 18 vuoden kuluttua 1-4,8 miljardia litraa kohti.

Verikokeessa lymfosyytit voidaan mitata suhteellisesti - prosentteina valkosolujen määrästä. Lapsilla nämä arvot ovat 45–70% ja laskevat vähitellen saavuttaen minimiarvonsa aikuisilla miehillä ja naisilla - 19–37 prosenttia.

Lymfosyyttien määrä on tärkeä kriteeri ihmisten terveydelle. Vähentyneet arvot osoittavat immuunipuutostilan ja jopa AIDS: n, kun taas lisääntyneet arvot osoittavat lisääntynyttä immuunitoimintaa tai autoimmuunisairauksia. Verikokeet auttavat ymmärtämään poikkeamien syitä..

Epätyypilliset verisolut

Sana "epätyypillinen" ei aiheuta parhaita assosiaatioita, mutta lymfosyyttien tapauksessa älä pelkää heti. Atyyppiset lymfosyytit eivät yleensä ylitä 6%. Epätyypilliset lymfosyytit (tai reaktiiviset solut) eroavat visuaalisesti merkittävästi tyypillisistä verisoluista.

  1. Solujen koko on yleisesti kasvanut. Jotkut niistä saavuttavat 30 mikronia ja jopa enemmän (keskimäärin - enintään 12 mikronia);
  2. Muutetuilla verisoluilla on epäsäännöllinen, kulmikas, monikulmainen muoto. Usein epätyypillisten solujen reunat näyttävät "purevilta" tai repeytyneiltä (normaalin solun ääriviivat ovat lähellä ympyrää);
  3. Ydin voi pysyä normaalina (melkein pyöreä tai hieman pitkänomainen) tai siinä voi olla ulkoisia vikoja: rei'itetyt reunat, rakot ja supistukset, pitkänomainen tai heikentynyt ulkonäkö;
  4. Epätyypilliset verisolut ovat väriltään voimakkaampia, niillä on erilainen intensiteetti sininen tai harmaa väri ja kirkkaan violetti ydin.

Syyt epätyypillisten lymfosyyttien esiintymiseen

Usein reaktiiviset verisolut suorittavat uskollisesti tehtävänsä epätyypillisestä ulkonäöstä huolimatta. Tällaisten verisolujen esiintyminen osoittaa immuunijärjestelmän liian intensiivistä työtä, jonka tauti aiheuttaa. Lymfosyyttien lisääntyneen kysynnän olosuhteissa niiden tuotanto tapahtuu nopeutetun "tekniikan" mukaisesti, eivätkä kaikki tuotetut verisolut saavuta kypsymisen "tilaa" - tämä ilmenee niiden epätäydellisenä ulkonäönä. Useimpien haitallisten aineiden tuhoutumisen jälkeen useimpien lymfosyyttien ulkonäkö palaa normaaliin muotoonsa.
Yleisin syy epätyypillisiin lymfosyyttisoluihin veressä on allerginen reaktio tai hengitystieinfektio. Niiden määrän kasvu voi myös viitata vakavampiin patologioihin:

  • Hinkuyskä;
  • Tuberkuloosi;
  • Kuppa;
  • Lymfosyyttinen leukemia;
  • Toksoplasmoosi;
  • Luomistauti;
  • Seerumitauti;
  • Virusinfektio.

Sairauksien diagnosoinnissa on tärkeää paitsi lymfosyyttisolujen lukumäärä ja niiden suhteellinen koko, myös niiden lajikkeiden suhde sekä epätyypillisten muotojen esiintyminen ja spesifinen sisältö. Kattavan arvioinnin avulla voit havaita patologiat alkuvaiheessa ja koordinoida muita diagnostisia toimenpiteitä ajoissa.